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  • 2015-2019  (32)
  • 1940-1944  (8)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 126 (1943), S. 412-417 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 119 (1940), S. 290-290 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 121 (1941), S. 90-92 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß die Filter, die zu quantitativen Bestimmungen von Sulfat-Ion dienen, Bariumehlorid aus seiner Lösung adsorptiv festhalten und es auch bei reichlichem Waschen mit heißem Wasser nicht an dieses abgeben. Zur Behebung dieses übelstandes wird empfohlen, die Filter vor der Verwendung im Trichter mit mäßig konzentrierter Salzsäure zu spülen und dann, wie vorgeschrieben, mit heißem Wasser auszuwaschen. Es ist alsdann nicht mit einer Erhöhung des Aschenwertes zu rechnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 121 (1941), S. 183-186 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß sich die Formel für die Empfindlichkeit chemischer Reaktionen auch auf Mengen ausdehnen läßt, die größer sind als der Grenzwert. Die Empfindlichkeit der Beobachtung geht alsdann über in die der Messung bzw. in ihre Präzision oder Genauigkeit. Zur Unterscheidung von der „Nachweisempfindlichkeit” EN sei die Genauigkeit der Messung mit EM bezeichnet; da die zu bestimmenden Mengen bis zur Größenordnung des Gramms ansteigen, lautet die Formel nunmehr: EM = v/g. An einigen Beispielen aus den Methoden der colorimetrischen und nephelometrischen, der gravimetrischen und titrirnetrischen Bestimmungen wird die Rolle der Formel erläutert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 121 (1941), S. 86-90 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird vorgeschlagen, die qualitative Empfindlichkeit chemischer Reaktionen als Nachweisempfindlichkeit durch die Verdünnungsgrenze und nicht, wie zumeist üblich, durch die Grenzkonzentration anzugeben, da hierdurch einfachere Werte erhalten werden, die auch mit der Größe wachsen. Anzugeben wären somit das Volumen in Kubikzentimetern, die erfaßte Menge in Gamma und der Quotient beider:ccm/γ. Es wird gezeigt, daß die Nachweisempfindlichkeit nicht einem Minimalwert der Menge, sondern einem solchen der beobachteten Intensität entspricht. Danach ist sie das diesem Intensitätsminimum entsprechende Mengenminimum bzw. Volumenmaximum und ist EN zu berechnen aus v/γmln bzw. vmax/γ.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 121 (1941), S. 187-189 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß die logische Weiterentwicklung des schon früher gebrachten Begriffes der Empfindlichkeit zu einem Minimum der Verdünnung bzw. Maximum der Konzentration führt, das in naher Beziehung zu ihrer Vollständigkeit steht. Die Bestimmungsempfindlichkeit mit dem Zeichen EB ist gleich gmax/v bzw. g/vmin, sie ist des Mengenmaximum des Volumens bzw. die Menge des Volumenminimums einer durch Beschreibung genau festgelegten Reaktion.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 125 (1943), S. 385-405 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß die an anderer Stelle entwickelten Begriffe der analytisch nutzbaren Arbeit und Leistung sich auch auf colorimetrische Verfahren anwenden lassen. Zusammen mit den ebenfalls neuen Aus drücken über die Nachweis- und Bestimmungsempfindlichkeit chemischer Reaktionen werden am Beispiel einiger colorimetrischer Kupferbestimmungsverfahren die Leistungen gemessen und berechnet. Die Messung erfolgt mit Hilfe des Langeschen lichtelektrischen Colorimeters, die Berechnung unter Berücksichtigung der Ringbomschen Fehlerformel. Sie führen zu dem Ergebnis, daß der wahre und höchste Wert für die Leistungen nur bei voller Gültigkeit des Beer-Lambertsehen Gesetzes erreicht wird. Es ergibt sich daraus eine neue Möglichkeit der Einstufung und Bewertung colorimetrischer Verfahren. Bei der Durchführung der Messungen und Berechnungen stand mir Herr cand. chem. E. Heim zur Seite. Ihm sowie der Deutschen Forschungsgemeinschaft, die diese Zusammenarbeit ermöglichte, sage ich meinen besten Dank. *** DIRECT SUPPORT *** A0025652 00002
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Publication Date: 2015-09-30
    Description: Nature Geoscience 8, 793 (2015). doi:10.1038/ngeo2534 Authors: G. W. Bergantz, J. M. Schleicher & A. Burgisser Magma dominantly exists in a slowly cooling crystal-rich or mushy state. Yet, observations of complexly zoned crystals, some formed in just one to ten years, as well as time-transgressive crystal fabrics imply that magmas mix and transition rapidly from a locked crystal mush to a mobile and eruptable fluid. Here we use a discrete-element numerical model that resolves crystal-scale granular interactions and fluid flow, to simulate the open-system dynamics of a magma mush. We find that when new magma is injected into a reservoir from below, the existing magma responds as a viscoplastic material: fault-like surfaces form around the edges of the new injection creating a central mixing bowl of magma that can be unlocked and become fluidized, allowing for complex mixing. We identify three distinct dynamic regimes that depend on the rate of magma injection. If the magma injection rate is slow, the intruded magma penetrates and spreads by porous media flow through the crystal mush. With increasing velocity, the intruded magma creates a stable cavity of fluidized magma that is isolated from the rest of the reservoir. At higher velocities still, the entire mixing bowl becomes fluidized. Circulation within the mixing bowl entrains crystals from the walls, bringing together crystals from different parts of the reservoir that may have experienced different physiochemical environments and leaving little melt unmixed. We conclude that both granular and fluid dynamics, when considered simultaneously, can explain observations of complex crystal fabrics and zoning observed in many magmatic systems.
    Print ISSN: 1752-0894
    Electronic ISSN: 1752-0908
    Topics: Geosciences
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  • 10
    Publication Date: 2017-03-08
    Description: Two major clay-rich fault zones (Betic Cordillera, SE Spain) exhumed under arid conditions were studied to establish the origin and nature of phyllosilicates in deformed mica schists and the role of fault zones in the genesis of rocks rich in clay minerals. Both areas contain wide zones (200 m across) of alternating fault gouge and protolith creating a complex arrangement of sheared lenses along fault strand cores. Minerals in schists were characterized by X-ray diffractometry and scanning and transmission electron microscopy, and two samples were selected for 40 Ar/ 39 Ar dating of four clay grain-size fractions each. Quartz, chlorite and K-micas are the principal phases in all samples (crystalline protolith and faulted schists). Paragonite and Fe and Ti-oxides are present in some samples and, additionally, most of the damaged samples have kaolinite, illite and gypsum. Backscattered electron images show irregularly oriented stacks of phyllosilicates with curved shapes in the fault rocks and quartz grains deformed by brittle fracturing. Clay fabrics in the damaged rocks are poorly developed. Lattice fringe images of faulted damaged samples revealed defect-free dioctahedral mica and Fe-rich chlorite packets which were generally with no more than several tens of nm thickness, although chlorite grains were usually thicker than micas. Chlorite showed more obvious deformation features. The calculated ages of the authigenic clay component in the two samples are 6.3 ± 0.8 Ma and 6.2 ± 0.4 Ma, while the ages calculated for the protolith clays are 22.8 ± 1.9 Ma and 11.7 ± 1.3 Ma. The age of the authigenic clay overlaps the range of ages from the nearby Cabo de Gata volcanic series (SE Spain). Textural and chemical results point toward that although the fault gouge is mostly a product of mechanical crushing of the protolith, the presence of quartz provided a strong and fragile behaviour to the faulted rocks increasing their permeability, and creating permeable paths through which low-temperature hydrothermal fluids circulated producing an intense leaching of the parent material and promoting crystallization of new authigenic minerals (illite, kaolinite, smectite and gypsum).
    Print ISSN: 0935-1221
    Electronic ISSN: 1617-4011
    Topics: Geosciences
    Published by Schweizerbart
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