GLORIA

GEOMAR Library Ocean Research Information Access

Sprache
Bevorzugter Suchindex
Ergebnisse pro Seite
Sortieren nach
Sortierung
Anzahl gespeicherter Suchen in der Suchhistorie
E-Mail-Adresse
Voreingestelltes Exportformat
Voreingestellte Zeichencodierung für Export
Anordnung der Filter
Maximale Anzahl angezeigter Filter
Autovervollständigung
Themen (Es wird nur nach Zeitschriften und Artikeln gesucht, die zu einem oder mehreren der ausgewählten Themen gehören)
Feed-Format
Anzahl der Ergebnisse pro Feed

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
Filter
  • American Physiological Society  (1)
  • 2020-2024  (1)
Materialart
Verlag/Herausgeber
  • American Physiological Society  (1)
Sprache
Erscheinungszeitraum
  • 2020-2024  (1)
Jahr
  • 1
    In: American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, American Physiological Society
    Kurzfassung: Mitochondrial fatty acid β-oxidation (FAO) plays a key role in energy homeostasis. Several FAO evaluation methods are currently available, but they are not necessarily suitable for capturing the dynamics of FAO in vivo at a cellular-level spatial resolution and seconds-level time resolution. FAOBlue is a coumarin-based probe that undergoes β-oxidation to produce a fluorescent substrate, 7-hydroxycoumarin-3-(N-(2-hydroxyethyl))-carboxamide (7-HC). After confirming that 7-HC could be specifically detected using multiphoton microscopy at excitation/emission wavelength = 820/415-485 nm, wild-type C57BL/6 mice were randomly divided into control, pemafibrate, fasting (24 or 72 hours), and etomoxir groups. These mice received a single intravenous injection of FAOBlue. FAO activities in the liver of these mice were visualized using multiphoton microscopy at 4.2 seconds/frame. These approaches could visualize the difference in FAO activities between periportal and pericentral hepatocytes in the control, pemafibrate, and fasting groups. FAO velocity, which was expressed by the maximum slope of the fluorescence intensity curve, was accelerated in the pemafibrate and 72 hours fasting groups both in the periportal and the pericentral hepatocytes in comparison to the control group. Our approach revealed differences in the FAO activation mode by the two stimuli, i.e. pemafibrate and fasting, with pemafibrate accelerating the time of first detection of FAO-derived fluorescence. No increase in the fluorescence was observed in etomoxir-pretreated mice, confirming that FAOBlue specifically detected FAO in vivo. Thus, FAOBlue is useful for visualizing in vivo liver FAO dynamics at the single-cell level spatial resolution and seconds-level time resolution.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0193-1849 , 1522-1555
    Sprache: Englisch
    Verlag: American Physiological Society
    Publikationsdatum: 2023
    ZDB Id: 1477331-4
    SSG: 12
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...