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    In: Surgical & Cosmetic Dermatology, GN1 Sistemas e Publicacoes Ltd., Vol. 11, No. 1 ( 2019)
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 1984-8773
    Originaltitel: Treatment of neurofibromatosis NF-1 with CO2 laser - case report
    Sprache: Unbekannt
    Verlag: GN1 Sistemas e Publicacoes Ltd.
    Publikationsdatum: 2019
    ZDB Id: 2553585-7
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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    Online-Ressource
    Online-Ressource
    Universidade Federal do Tocantins ; 2019
    In:  Revista de Patologia do Tocantins Vol. 6, No. 1 ( 2019-05-06), p. 44-46
    In: Revista de Patologia do Tocantins, Universidade Federal do Tocantins, Vol. 6, No. 1 ( 2019-05-06), p. 44-46
    Kurzfassung: O Pênfigóide bolhoso (PB) é uma bulose autoimune, mais comum em idosos, caracterizada por bolhas subepidérmicas, tensas e grandes. Este trabalho apresenta uma paciente idosa, portadora de Diabetes melitus e Hipertensão arterial sistêmica, com queixa de bolhas difusas pelo corpo. Ao exame laboratorial demonstrou eosinofilia de 742/mm3 e aumento de IgE equivalente a 469 kU/L; anatomopatológico com bolha subepidérmica e infiltrado inflamatório rico em eosinófilos; e imunofluorescência com imunodepósitos na junção dermo-epidérmica constituídos por IgG e C3. Mediante esses achados, paciente recebeu diagnóstico de PB. Devido as comorbidades apresentadas, a corticoterapia não foi a primeira opção, a tetraciclina apresentou falha terapêutica e a dapsona 100mg/dia, por 6 meses, foi resolutiva. Conclui-se que cada paciente deve ter seu manejo individualizado para melhores resultados. Palavras-chave: penfigóide bolhoso; bulose; doença autoimune. ABSTRACT Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune bulge, more common in the elderly, characterized by subepidermal, tense and large blisters. This study presents an elderly patient with diabetes mellitus and systemic arterial hypertension, with diffuse blisters on the body. Laboratory examination showed eosinophilia of 742/mm3 and an increase of IgE equivalent to 469 kU/L; anatomopathological with subepidermal bubble and inflammatory infiltrate rich in eosinophils; and immunofluorescence with immunodeposits at the dermo-epidermal junction consisting of IgG and C3. Based on these findings, the patient was diagnosed with BP. Due to the comorbidities of the patient, corticotherapy was not the first option, tetracycline presented therapeutic failure, and dapsone 100mg / day for 6 months was resolution. It is concluded that each patient should have their individualized management for best results. Keywords: Ashy pemphigoid; bulge; autoimune disease.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 2446-6492 , 2318-8960
    Sprache: Unbekannt
    Verlag: Universidade Federal do Tocantins
    Publikationsdatum: 2019
    ZDB Id: 3035646-5
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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  • 3
    Online-Ressource
    Online-Ressource
    Universidade Federal do Tocantins ; 2019
    In:  Revista de Patologia do Tocantins Vol. 6, No. 1 ( 2019-05-06), p. 41-43
    In: Revista de Patologia do Tocantins, Universidade Federal do Tocantins, Vol. 6, No. 1 ( 2019-05-06), p. 41-43
    Kurzfassung: INTRODUCTION: Ashy dermatosis is a rare dermatosis of unknown etiology and pathogenesis, more common in people with darker skin. However, in this case report, the patient is white. CASE REPORT: A 54-year-old white woman with a history of asymptomatic gray-stained macules located on the craniocaudal axis. Despite a positive antinuclear antibody (ANA) test, the use of Plaquinol was suspended due to the fact that the patient did not present rheumatologic affections. A biopsy compatible with the condition of ashy dermatosis and post-inflammation pigmentation was performed. However, the anatomopathological examination revealed superficial perivascular dermatitis with pigmented incontinence and skin fragments, a discreet superficial perivascular inflammatory mononuclear infiltrate and mild pigmentary incontinence, confirming the clinical hypothesis of ashy dermatosis. A skin lightening lotion (Arbutin 4%, Chromabright 0.5%, Alfabisabol 1%, Nicotinamide 4%, Kojico Acid 3%, Nonionic Cream) was used for 30 days with satisfactory results, along with the substitution of antihypertensive medication. FINAL CONSIDERATIONS: The report is relevant because it is necessary to know this pathology for differential diagnosis of pigmented dermatosis and so that the best treatment can be prescribed. Keywords: Ashy Dermatosis; Hyperpigmentation; Erythema Dyschromicum Perstans. RESUMO INTRODUÇÃO: A dermatose cinzenta é uma dermatose rara, de etiologia e patogenia desconhecida, mais comum em pessoas de pele mais escura, porém no caso relatado a paciente é branca. RELATO DE CASO: Mulher de 54 anos de idade, branca, com história de máculas de coloração acinzentada, assintomáticas, localizadas no eixo craniocaudal. Apesar do FAN positivo, o uso de Plaquinol foi suspenso pela paciente não apresentar afecção reumatológica. Foi realizada uma biópsia compatível com o quadro de dermatose cinzenta bem como pigmentação pós-inflamação. No entanto, no exame anatomopatológico foi encontrada dermatite perivascular superficial com incontinência pigmentar e em fragmentos de pele, um discreto infiltrado inflamatório mononuclear perivascular superficial e leve incontinência pigmentar, confirmando a hipótese clínica de dermatose cinzenta. Uma loção clareadora (Arbutin 4%, Chromabright 0,5%, Alfabisabol 1%, Nicotinamida 4%, Ácido Kojico 3%, Creme não iônico) foi utilizada por 30 dias apresentando resultados satisfatórios, além da substituição do anti-hipertensivo. CONSIDERAÇÕES FINAIS: O relato é relevante pois deve-se conhecer essa patologia para diagnose diferencial das dermatoses pigmentadas e desta forma optar pela melhor conduta terapêutica. Palavras-chave: Dermatose cinzenta; Hiperpigmentação;  Eritema Discrômico Persistente.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 2446-6492 , 2318-8960
    Sprache: Unbekannt
    Verlag: Universidade Federal do Tocantins
    Publikationsdatum: 2019
    ZDB Id: 3035646-5
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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