GLORIA

GEOMAR Library Ocean Research Information Access

X

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
Filter
  • National Library of Serbia  (2)
  • 2005-2009  (2)
Materialart
Verlag/Herausgeber
  • National Library of Serbia  (2)
Person/Organisation
Sprache
Erscheinungszeitraum
  • 2005-2009  (2)
Jahr
  • 1
    Online-Ressource
    Online-Ressource
    Congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency: Case report
    National Library of Serbia ; 2008
    In:  Medical review Vol. 61, No. 3-4 ( 2008), p. 183-186
    Details
    In: Medical review, National Library of Serbia, Vol. 61, No. 3-4 ( 2008), p. 183-186
    Kurzfassung: Prikazanje slucaj devojcice sa kongenitalnom nadbubreznom hiperplazijom uzrokovanom defektom enzima 21 hidroksilaze. Klinicka slika (virilizacija, klitoromegalija, telesna visina za uzrast, kostna starost) uz laboratorijsku potvrdu (povisen 17-hidroksiprogesteron i adrenokortikotropni hormon, snizena kortizolemija, sinaktenski test, vrednosti 17-ketosteroida u urinu, povisen testosteron, dehidroepiandrostendion, luteinizirajuci rilizing hormon test) kao i odgovor na terapiju hidrokortizonom ukazali su nam da se radi o heteroseksualnom gonadotropin-nezavisnom pubertetu ciji je uzrok poremecaj u sintezi kortizola, odnosno enzimskom nedostatku koji dovodi do enormne sekrecije adrenokortikotropnog hormona i prekursora kortizola, 17-hidroksi progesterona cineci entitet kongenitalna nadbubrezna hiperplazija. Nakon sestomesecne terapije doslo je do klinickog i laboratorijskog poboljsanja u smislu smanjenja godisnjeg rasta u telesnoj visini i stagniranja razvoja sekundarnih polnih karakteristika.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0025-8105 , 1820-7383
    URL: Article
    DOI: 10.2298/MPNS0804183V
    Sprache: Englisch
    Verlag: National Library of Serbia
    Publikationsdatum: 2008
    ZDB Id: 2381028-2
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Online-Ressource
  • 2
    Online-Ressource
    Online-Ressource
    The results of cytogenetic analyses in prenatal diagnosis
    National Library of Serbia ; 2007
    In:  Medical review Vol. 60, No. 11-12 ( 2007), p. 611-613
    Details
    In: Medical review, National Library of Serbia, Vol. 60, No. 11-12 ( 2007), p. 611-613
    Kurzfassung: Centar za medicinsku genetiku Instituta za zdravstvenu zastitu dece i omladine Vojvodine predstavlja regionalnu ustanovu koja se brine o genetskom zdravlju populacije Vojvodine sa oko 2 000 000 ljudi. Retrospektivnom studijom Centra za medicinsku genetiku analizirana je ucestalost patoloskih nalaza kariotipova fetusa dobijenih prenatalnim invazivnim metodama (amniocenteza i kordocenteza). U dijagnostickim postupcima koriscene su klasicne metode citogenetike - G bending tehnika. Rezultati su pokazali da je tokom petnaestogodisnjeg perioda 1992-2006. godine, uradjeno ukupno 20 607 prenatalnih analiza. Uradjeno je 17 937 analiza kariotipova iz amniona i utvrdjeno je 274 patoloskih kariotipova; analizirano je 2 670 kariotipova iz fetalne krvi i utvrdjeno je 78 patoloskih kariotipova. Prenatalnom dijagnostikom u toku petnaestogodisnjeg perioda otkriveno je ukupno 352 fetusa sa hromozomskim anomalijama, sto iznosi (1,84%) od ukupno uradjenih prenatalnih analiza. Najcesce otkrivena hromozomska anomalija bila je trizomija 21. hromozoma (37,78%).
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0025-8105 , 1820-7383
    URL: Article
    DOI: 10.2298/MPNS0712611J
    Sprache: Englisch
    Verlag: National Library of Serbia
    Publikationsdatum: 2007
    ZDB Id: 2381028-2
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Online-Ressource
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...