In:
Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, National Library of Serbia, Vol. 131, No. 7-8 ( 2003), p. 325-328
Abstract:
Intravaskularna limfomatoza je retka limfoproliferativna bolest koju karakterise intrava-skularna distribucija maligno proliferisanih B i retkoT limfocita, sto dovodi do okluzije malih krvnih sudova i uzrokuje siroko varijabilne simptome i znake bolesti. Proces je lokalizovan u skoro svim organima semhemato-poeznih, sa predilekcijom u centralnom nervnom sistemu i kozi. Ishod bolesti je fatalan i pored primenjene terapije. U nase bolesnice stare 51 godinu bolest je pocela parcijalnim epilepticnim napadima sa sekundarnom generalizacijom, nakon cega je klinicka slika obogacena motornom afazijom desnostranom hemiparezom, smetnjama sfinktera i kognitivnim poremecajima. U vise navrata je hospitalizovana, pri cemu su sprovedena detaljna dijagnosticka ispitivanja, bez definitivnog zakljucka. Letalan ishod je usledio sedam meseci od pocetka bolesti, a dijagnoza je postavljena patoanatomskom obdukcijom. Bogatstvo neuroloskih i sistemskih manifestacija i veoma tesko dijagnostikovanje stavljaju nas u neravnopravan polozaj u odnosu na ovu fatalnu bolest. Iako rana dijagnostika ne moze da izmeni ishod, ona moze da prolongira vreme trajanja i smanji intenzitet tegoba, te patnju bolesnika. Stoga je svaki nov slucaj dragocen, kao opomena da ovo oboljenje ne smemo zaboraviti.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0370-8179
,
2406-0895
DOI:
10.2298/SARH0308325J
Language:
English
Publisher:
National Library of Serbia
Publication Date:
2003
detail.hit.zdb_id:
2577665-4
Permalink
