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  • Springer  (6)
  • American Chemical Society
  • American Heart Association (AHA)
  • International Union of Crystallography (IUC)
  • 1985-1989  (3)
  • 1980-1984
  • 1975-1979  (3)
  • 1970-1974
  • 1915-1919
  • 1988  (3)
  • 1976  (3)
Publikationsart
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1985-1989  (3)
  • 1980-1984
  • 1975-1979  (3)
  • 1970-1974
  • 1915-1919
Jahr
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Cushing-Syndrom ; Hypertonie ; Renin-Aktivität ; Aldosteronismus ; Cushing's syndrome ; Hypertension ; Renin activity ; Aldosteronism
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary To investigate the role of the renin angiotensin system in the pathogenesis of hypertension in Cushing's syndrome two patients with hypercorticism were infused with 20 mg saralasin (1-sar-8-alaangiotensin II) over a period of 30 minutes under constant blood pressure control. In addition, one patient with primary aldosteronism, an established form of mineralocorticoid hypertension, served as control. Neither in the two patients with Cushing's syndrome nor in the patient with primary aldosteronism could a blood pressure lowering effect of saralasin be observed. In the two patients with hypercorticism both renin activity and plasma aldosterone increased during saralasin infusion. The patient with primary aldosteronism only showed a weak increase in plasma aldosterone concentration. These results seem to exclude an important role of the renin angiotensin system in the pathogenesis of hypertension in Cushing's syndrome. The unresponsiveness of elevated blood pressure to saralasin in the two patients with hypercorticism and in the patient with primary aldosteronism indirectly supports the assumption that in patients with Cushing's syndrome increased mineralocorticoid activity may be the main factor in the pathogenesis of hypertension.
    Notizen: Zusammenfassung Um die Bedeutung des Renin-Angiotensin Systems in der Pathogenese der Hypertonie bei Cushing-Syndrom zu untersuchen, wurden bei 2 Patienten mit Hyperkortizismus 20 mg Saralasin (1-Sar-8-Ala-Angiotensin II) über einen Zeitraum von 30 min unter ständiger Blutdruckkontrolle infundiert. Zusätzlich diente ein Patient mit primärem Aldosteronismus, einer etablierten Form von Mineralokortikoidhochdruck, als Kontrolle. Weder bei den 2 Patienten mit Cushing-Syndrom noch bei dem Patienten mit primärem Aldosteronismus ließ sich ein blutdrucksenkender Effekt des Saralasins nachweisen. Die beiden Patienten mit Hyperkortizismus zeigten unter Saralasin sowohl einen Anstieg der Renin-Aktivität als auch des Plasmaaldosterons. Bei dem Patienten mit primärem Aldosteronismus ließ sich nur ein geringgradiger Anstieg der Plasmaaldosteronkonzentration nachweisen. Diese Ergebnisse sprechen gegen eine wichtige Rolle des Renin-Angiotensin Systems in der Pathogenese der Hypertonie bei Cushing-Syndrom. Die Unbeeinflußbarkeit des Hochdrucks durch Saralasin bei den beiden Patienten mit Hyperkortizismus und dem Patienten mit primärem Aldosteronismus stützen indirekt die Annahme, daß bei Patienten mit Cushing-Syndrom eine erhöhte Mineralokortikoidaktivität der Hauptfaktor in der Pathogenese der Hypertonie ist.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    The European physical journal 276 (1976), S. 161-165 
    ISSN: 1434-601X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract Thermal9Be+ (I=3/2) ions are polarized by direct optical pumping in He buffer gas. Observation of⩼gDF=± 1 transitions yields for the hyperfine splitting frequencyv hfs(9Be+, 1s 2 2s 2 S 1/2)=1250018(5) kHz. The result is discussed with regard to predictions of recent theoretical calculations and of the Fermi-Segré formula for the ground state hfs of the Li isoelectronic sequence.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Arterial Hypertension, structural changes ; Arteriolar hypertrophy and hyperplasia ; Na+/Li+-exchange ; Na+/H+-antiport ; Phosphatidylinositol metabolism ; Growth factors
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The most common haemodynamic abnormality in human essential hypertension is an increase in systemic vascular resistance. Morphologic substrate for increased flow resistance is a narrowing of the lumen of arteriolar resistance vessels. During the course of essential hypertension, this is associated with an increase in wall (mainly media) thickness due to hypertrophy and hyperplasia of vascular smooth muscle cells. In contrast to concepts interpreting media thickening strictly as structural adaptation to increased perfusion pressure, various lines of evidence also point to pressure independent factors. In this context, extracellular factors such as “growth factors” as well as alterations in the activity of intracellular messenger systems must be considered. Recent studies suggest that substances generally known to act as vasoconstrictors such as angiotensin II, noradrenaline and arginine-vasopressin may also stimulate vascular smooth muscle cell growth and proliferation. Intracellular messenger systems with possible significance in the response to trophins and/or mitogens of vascular smooth muscle cells are phospholipase C, protein kinase C and the Na+/H+-antiport. These systems have been demonstrated to be altered in hypertension supporting the concept that one endogenous factor in human essential hypertension with pathophysiological significance, at least in a subgroup of patients, may be an enhanced reactivity of vascular smooth muscle cells to trophic and mitogenic stimuli. In this context, intracellular messenger systems such as phospholipase C, protein kinase C and/or the Na+/H+-antiport may play an important pathophysiological role.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 244 (1988), S. S12 
    ISSN: 1432-0711
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Akute β-Rezeptorenblockade ; Hypertension ; Renin ; Aldosteron ; Tag-Nacht-Rhythmus ; Acute β-receptor blockade ; Hypertension ; Renin ; Aldosterone ; Day-night rhythm
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The effect of acute (intravenous) β-adrenergic blockade with propranolol or pindolol on arterial pressure (BP), plasma renin activity (PRA), and plasma concentration of aldosterone (PA) was evaluated in 20 essential hypertensive men. BP, PRA and PA were determined during continuous recumbency overnight (8 p.m. to 6 a.m.) every 30 min. Two groups of patients were observed. Patients of group I exhibited a characteristic day-night rhythm of PRA with low values before midnight and large increases early in the morning. Conversely, no rhythm and very low PRA values were observed in patients of group II. BP was higher in group II than in group I. In group I following intravenous propranolol or pindolol, BP fell within minutes and levels as well as rhythms of PRA were converted to those of group II without treatment. In group II day-night profiles of PRA and BP remained unchanged. Rhythm and concentration of PA in the two groups were not influenced by either drug. In 4 patients of group I infusion of angiotensin II inhibitor did not lower BP. The observations suggest that in the two groups dissimilarities in rhythms of PRA as well as in BP responses to β-blockade may reflect differences in neuro-adrenergic tone.
    Notizen: Zusammenfassung Der Einfluß einer akuten (intravenösen) β-Rezeptorenblockade mit Propranolol oder Pindololauf den Blutdruck (RR), die Plasma-Reninaktivität (PRA) und die Plasma-Aldosteronkonzentration (PA) wurde bei 20 Männern mit essentieller Hypertension untersucht. RR, PRA und PA wurden am liegenden Patienten nachts (20.00–6.00 Uhr) alle 30 min bestimmt. Zwei Gruppen von Patienten konnten unterschieden werden: Patienten der Gruppe I wiesen einen charakteristischen Tag-Nacht-Rhythmus in der Plasma-Reninaktivität auf, mit niedrigen Werten vor Mitternacht und hohen Werten am frühen Morgen. Im Gegensatz hierzu hatten die Patienten der Gruppe II sehr niedrige PRA-Werte; ein Rhythmus für PRA ließ sich nicht nachweisen. RR war höher in der Gruppe II als in Gruppe I. Nach Infusion von Propranolol oder Pindolol kam es in der Gruppe I zu einem schnellen RR-Abfall. Das Verhalten des Tag-Nacht-Profils für PRA war nach der β-Blockade vergleichbar mit demjenigen der Gruppe II vor der β-Blockade. In der Gruppe II blieben RR und Tag-Nacht-Profil von PRA unter β-Blockade unverändert. Rhythmus und Konzentration von PA wurden in beiden Gruppen nicht beeinflußt. Bei 4 Patienten der Gruppe I führte Angiotensin II-Blockade zu keiner RR-Senkung. Die Ergebnisse sind mit der Annahme vereinbar, daß die Unterschiede im Renin-Rhythmus und im Blutdruckverhalten nach akuter β-Rezeptorenblockade durch eine unterschiedliche neuroadrenerge Aktivität der beiden Gruppen bedingt sind.
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Basic research in cardiology 83 (1988), S. 647-654 
    ISSN: 1435-1803
    Schlagwort(e): neonatal ratcardiocytes ; IGF ; insulin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary In the newborn several situations of hyperinsulinism can be associated with myocardial hypertrophy and increased contractility. Insulin and the insulin-like growth factors (IGF) are derived from a common ancestral molecule. Insulin exerts mainly metabolic action, whereas the IGFs promote cell multiplication and differentiation. Using an assay system of cultured neonatal myocardial cells the stimulatory action of insulin and the insulin-like growth factors I and II on myocardial cell contractility was investigated. Spontaneously beating aggregates of myocardial cells were synchronized by an electric impulse generator. Contractility was measured via the amplitude of contraction by an optoelectronic system. Insulin at a concentration of 6,250 and 12,500 μU/ml increased the contractility by 11 and 18%; IGF-I at a concentration of 12 and 25 ng/ml, and IGF-II at a concentration of 25 and 50 ng/ml increased the contractility by 16 and 22%, and 13 and 18%, respectively. Lower concentrations did not provoke a significant increase in contractility. Insulin only in supraphysiological doses increases the contractility of neonatal myocardial rat cells, whereas both insulin-like growth factors act in physiological concentrations. Therefore, during hyperinsulinism insulin may increase myocardial contractility via the IGF receptor and not via the insulin receptor.
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