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  • 1974  (2)
Publikationsart
Verlag/Herausgeber
  • Wiley-Blackwell  (3)
  • Springer  (1)
  • American Chemical Society
  • International Union of Crystallography (IUC)
  • Nature Publishing Group (NPG)
  • +
Erscheinungszeitraum
  • 2010-2014
  • 1975-1979  (2)
  • 1970-1974  (2)
  • 1945-1949
  • 1915-1919
Jahr
  • 1
    ISSN: 1573-5117
    Schlagwort(e): Manganese-54 ; concentration factor ; algae ; Daphnia ; minnows
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract Concentration factors (CF) of 54Mn for three aquatic species: green algae (Protococcoidal chlorella), Daphnia magna, and fathead minnows (Pimephales promelas) were determined following direct exposure to the isotope in solution. The maximum accumulation (CF = 911) in P. chlorella was reached at 48 hours of exposure; the maximum uptake (CF = 65) in Daphnia was reached at 8 hours of exposure; and the maximum accumulation (CF = 22.6) in fathead minnows was at 128 hours of exposure. The data indicate that 54Mn accumulation decreases with ascent up a theoretical aquatic food chain when water is the only source of contamination.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 424-441 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Thermolysis of Acetoxy-alkylbenzene and Hydroxy-alkylbenzene DerivativesThe thermolysis of long chain acetoxy-alkylbenzene and hydroxy-alkylbenzene derivatives at 340-350°C affords, probably via a radical reaction, products in which acetoxy or hydroxy groups and/or alkyl residues are substituted by hydrogen (tables 1, 2). The yields vary with type, number, and position of substituents on the benzene ring. The thermolysis of hydroxydialkylbenzene derivatives 14 and 20 gives in addition hydroxy-triaklylbenzene derivatives formed by transfer of alkyl radicals.
    Notizen: Die Thermolyse von langkettigen Acetoxy-alkylbenzolen und Hydroxy-alkylbenzolen bei 340-350°C liefert in einer vermutlich radikalisch ablaufenden Reaktion Produkte, in denen Acetoxy-bzw. Hydroxygruppen und/oder Alkylreste durch Wasserstoff ersetzt sind (Tab. 1, 2). Die Ausbeuten sind von der Art, der Anzahl und der Stellung der Substituenten am Benzolkern abhängig. Die Thermolyse der Dialkyl-hydroxybenzole 14 und 20 ergibt zusätzlich Trialkyl-hydroxybenzole, die durch Übertragung von Alkyl-Radikalen entstehen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 791-796 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Enehydrazines, 20: Pyrazolinium Betaines from 1,1-Dimethylhydrazine and 3-Phenylglycidic EstersEthyl trans-3-phenylglycidate and 1,1-dimethylhydrazine give the trans-4-hydroxy-5-phenyl-pyrazolinium betaine 1a, whereas the cis-phenylglycidic ester forms the cyclic cis-betaine 1b. Some degradation reactions are described.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 285-298 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Nitrosolates and Nitrosolatocompounds. III. Synthesis and Structures of Nitrosolate Derivatives of Organosubstituted Compounds of Antimony(V(, Tellurium(IV), and Iodine(III)In solution the derivatives of the nitrosolates of acetic and benzoic acids and of the ions (C6H5)4Sb+, (CH3),Sb+, (C6H5)3Te+, and the derivative of the nitrosolate of acetic acid and of the ion C12H8I+ show ionic or covalent structures, depending on the polarity of the solvent. In the solid state only the derivatives of (C12H5)4Sb+ unequivocally do not display salt character. The structure of (C6H5)4Sb · O2N2C-CH3 was determined by X-ray methods. The compound consists of separated molecules with slightly distorted trigonal-bipyramidonal environment of the antimony atom. The nitrosolato ligand is oxygen bonded to one of the apical positions. According to the electronic spectra of the solutions of the nitrosolate derivatives the nitrosolate ions react in the covalent forms either as uni-dentate ligands with O-coordination or as bidentate chelating or bridging ligands with O,O′-coordination.
    Notizen: Die Acet- und Benznitrosolsäurederivate der Ionen (C6H5)4Sb+, (CH3)4Sb+, (C6H5)3Te+ und das Acetnitrosolsäurederivat des Ions C12H8J+ zeigen in Lösung je nach Polarität des Lösungsmittels ionische oder kovalente Strukturen. Im festen Zustand besitzen nur die Derivate von (C6H5),Sb+ eindeutig keinen Salzcharakter. Die Struktur von (C6H5)4Sb · O2N2C-CH3 wurde röntgenographisch bestimmt. Die Verbindung besteht aus diskreten Molekeln mit leicht verzerrter trigonal-bipyramidaler Umgebung des Antimon-atoms. Der Nitrosolatoligand besetzt eine der axialen Positionen und ist über Sauerstoff gebunden. Kach Aussage der Elektronenspektren der Lösungen der Nitrosolsäurederivate fungieren die Nitrosolationen in den kovalenten Formen entweder als einzähnige Liganden rnit O-Koordination oder als zweizähnige Chelat- bzw. Brückenliganden mit O, O′-Koordination.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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