GLORIA

GEOMAR Library Ocean Research Information Access

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (2)
  • 1-desamino-8-D-Arginine vasopressin  (1)
  • 2020-2022
  • 2000-2004
  • 1980-1984  (3)
  • 1965-1969
  • 1955-1959
  • 2021
  • 2001
  • 1983
  • 1981  (1)
  • 1980  (2)
  • 1959
  • 1957
Document type
Publisher
Years
  • 2020-2022
  • 2000-2004
  • 1980-1984  (3)
  • 1965-1969
  • 1955-1959
Year
  • 2021
  • 2001
  • 1983
  • 1981  (1)
  • 1980  (2)
  • +
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hereditary hypothalamic diabetes insipidus ; (125I)arg8-Vasopressin binding ; Mononuclear phagocytes ; 1-desamino-8-D-Arginine vasopressin ; Desensitization phenomena ; Hereditärer hypothalamischer Diabetes insipidus-(125I)Arg8-Vasopressin Bindung ; Mononukleäre Phagozyten ; Desensibilisierungsphänomene
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die spezifische Bindung von (125I) Arg8-Vasopressin wurde an mononukleären Phagozyten des zirkulierenden Blutes bei drei Patienten (ein Mann, zwei Frauen) mit hereditärem hypothalamischen Diabetes insipidus analysiert. Die Bindung wurde dabei vor, während und nach der Therapie mit 1-deamino-8-D-Arginin Vasopressin ermittelt und mit den Kontrollwerten von fünfzehn Normalspendern (sieben Frauen, acht Männer) verglichen. Vor Therapiebeginn war die Bindungsaktivität der Radioligande mit 0,3±0,08 f Mole/2,2×105 Zellen/ml gegenüber den Kontrollen (0,23±0,04 f Mole/2,2 × 105 Zellen/ml) gesteigert. Die Zunahme der Bindung wurde durch ein Ansteigen der Rezeptorkonzentration auf der Zelloberfläche verursacht. Im Gegensatz hierzu war die Bindungsaktivität der Rezeptoren während und nach dem Absetzen der Therapie deutlich reduziert (0,1±0,05 f Mole/2,2×105 Zellen/ml). Die Dissoziationskonstanten der Hormonbindung vor Therapie (25±0,2 pM) entsprach nahezu der von Normalspendern (24±0,8 pM); dies bedeutet, daß trotz der verschiedenen klinischen Situationen die Rezeptoraffinität für Vasopressin unbeeinflußt blieb. Im Gegensatz hierzu betrug die Dissoziationskonstante während und 48 h nach Absetzen der Therapie 11±0,45 pM, welches einer Zunahme der Bindungsaffinität entsprechen dürfte. Aus diesen experimentellen Daten kann geschlossen werden, daß die Gewebe unbehandelter Patienten mit hereditärem hypothalamischen Diabetes insipidus eine gesteigerte Empfindlichkeit gegenüber Vasopressin besitzen, daß jedoch die Bindungskapazität während und sogar 48 h nach Absetzen der Therapie reduziert ist. Diese molekularen Vorgänge könnten durch Desensibilisierungsphänomene unter der Therapie mit 1-deamino-8-D-Arginin Vasopressin erklärt werden.
    Notes: Summary Specific binding of (125I) arg8-vasopressin to mononuclear phagocytes of the circulating blood was studied in 3 patients (one male, two females) with hereditary hypothalamic diabetes insipidus before, during and after therapy with 1-desamino-8-D-arginine vasopressin and compared with values of 15 normal donors (7 males, 8 females). Before therapy specific radioligand binding activity was considerably increased (0.3±0.08 fmoles/2.2×105 cells/ml) versus controls (0.23±0.04 fmoles/2.2×105 cells/ml). Increased binding was due to increase in receptor concentration per cell. In contrast, during treatment and after withdrawal of therapy the receptor binding activity was 0.1±0.05 fmoles/2.2×105 cells/ml. The dissociation constant (K D) for hormone binding before therapy (25±0.2 pM) was roughly identical with that of normal donors (24±0.8 pM), indicating insignificant changes in receptor affinity. During treatment and 48 h after withdrawal of therapy, however, theK D value was 11±0.45 pM, which may be accounted for by an elevation in the binding affinity. We conclude that untreated patients with hereditary hypothalamic diabetes insipidus have increased tissue sensitivity to vasopressin, but have decreased binding capacity during and even two days after discontinuation of therapy, possibly as the result of 1-desamino-8-D arginine vasopressin-induced desensitization phenomena.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 941-954 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Statistical Syntheses of RotaxanesThe acetalisation of the 28-membered cyclic diols 11a, b with the long-chain dibromo ketone 12 gives acetals 13a, b. These compounds react with triphenylmethyllithium to give 17a, b and 18a, b from which the rotaxanes 20a, b are obtained in 0.066 or 0.18 and 0.12% yield, respectively, after hydrolysis of the acetal bonds. The reacetalisation of rotaxane 20b affords, by an intraannular reaction, the prerotaxane 18b in pure form.
    Notes: Die Acetalisierung der 28-gliedrigen cyclischen Diole 11a, b mit dem langkettigen Dibromketon 12 ergibt die Acetale 13a, b. Nach Umsetzung mit Triphenylmethyllithium zu 17a, b und 18a, b werden nach Hydrolyse der Acetalbindungen die Rotaxane 20a, b in Ausbeuten von 0.066 und 0.18 bzw. 0.12% als farblose Öle isoliert. Durch Reacetalisierung von 20b wird in einer intraannularen Reaktion das Prärotaxan 18b in reiner Form erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reductive Cleavage of 2,2-Dialkyl-1,3-benzodioxole Derivatives with Diisobutylaluminium Hydride. Synthesis of a [2]-Catenane having a 22-Membered MacroheterocycleThe reductive cleavage of the title compounds 1 with diisobutylaluminium hydride in refluxing benzene or toluene affords, after hydrolysis, pyrocatechol derivatives 8 and a mixture of alkenes 6 and alkanes 7. When the reaction is performed at room temperature, the pyrocatechol monoalkyl ethers 4 are obtained after hydrolysis. Starting from the precatenane 9, the catenane 12 having a 22-membered macroheterocycle is synthesised in a reaction sequence of several steps.
    Notes: Die reduktive Spaltung der Titelverbindungen 1 mit DIBAH in siedendem Benzol oder Toluol ergibt nach Hydrolyse Brenzcatechin-Derivate 8 und ein Gemisch von Alkenen 6 und Alkanen 7. Die Reaktionsführung bei Raumtemperatur ergibt Brenzcatechin-monoalkylether 4. Ausgehend von dem Praecatenan 9 wird in einer mehrstufigen Reaktionsfolge das Catenan 12 mit einem 22-gliedrigen Makroheterocyclus synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...