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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 212 (1933), S. 145-168 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund der Basenreaktion des Eisenpentacarbonyls, Fe(CO)5 + 2OH- = Fe(CO)4H2 + CO3--, wird der Eisencarbonylwasserstoff dargestellt und durch fraktionierte Hochvakuumdestillation bei tiefen Temperaturen in reinem Zustand isoliert. Die thermochemischen Daten sind, wie Tensionsmessungen ergeben haben, denen des Nickel-carbonyls und Eisenpentacarbonyls sehr ähnlich; der Schmelzpunkt liegt hei -70°. Von den chemischen Eigenschaften steht die charakteristische Selbstzersetzlichkeit nach 2Fe(CO)4H2 — Fe(CO)5 + Fe(CO)3 + 2H2 im Vordergrund, deren quantitative Untersuchung zugleich die vollständige Analyse des Hydrids liefert. Die Reaktion mit Jod führt überwiegend zur Entstehung des Tetracarbonyljodids, Fe(CO)4J2. Die chemische Charakterisierung der Wasserstoffbindung im Eisencarbonylwasserstoff geschieht u. a. durch die quantitative Titration des Wasserstoffs mit Methylenblau, ferner besonders auf Grund der Feststellung, daß die Wasserstoffkerne als Additionszentren fur Pyridinstickstoff wie für Hydroxylionen fungieren können, wie die Alkalibeständigkeit des Hydrids und die präparativ auf- gefundene Bildung von stabilen Additionsverbindungen mit Pyridin oder o-Phenanthrolin beweist. Eine Rückfolgerung, daß der freie Carbonylwasserstoff „Sä:urenatur“ besitzt, erscheint indessen nicht gerechtfertigt. Vielmehr führen die chemischen wie die physikalischen Eigenschaften zu dem Schluß, daß der Eisencarbonylwasserstoff eine Verbindung von symmetrischer, abgeschlossener Elektronenkonfiguration mit 18 Elektronen darstellen muß, d. h. infolge der förmlichen oder zumindest sehr weitgehenden Einbeziehung der Wasserstoffatome in den Verband des Metallatoms bzw. des Radikals Fe(CO), liegt  -  als einzigem bisher bekannten Fall dieser Art  -  eine ähnlich tiefgehende Beeinflussung der Eigenschaften vor, wie sie entsprechend bei der Gruppe der Hydride der vor den Edelgasen stehenden Elemente bekannt ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Publication Date: 2013-05-09
    Description: Measurements of trace metal ratios in foraminiferal calcite are routinely used to reconstruct paleoceanographic conditions. Analyses using solution-based inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) require dissolution of the entire foraminifer shell. The potential exists for contamination from adherent clays, mineralized coatings, and other diagenetic components that confound the biogenic trace metal signal. We present results from a cleaning experiment on fossil specimens of the planktic foraminifer Orbulina universa that were cracked into several shell fragments and subjected to different cleaning protocols. We use LA-ICP-MS depth profiling to evaluate the effects of reductive, oxidative, and chelating (DTPA) cleaning protocols on shell Mg/Ca and Ba/Ca ratios. Using the natural pattern of intrashell Mg/Ca heterogeneity exhibited by O. universa , we demonstrate that reductive and oxidative cleaning can dissolve shell calcite from available surfaces, although intrashell Mg/Ca minima and maxima are unaffected. High-resolution depth profiles can be used to identify areas of heterogeneous intrashell Ba/Ca, which can be excluded from computations of whole-shell Ba/Ca. The size and density of shell pores plays a major role in the degree of contamination from sedimentary material. We demonstrate an approach for computing whole-shell Me/Ca ratios from LA-ICP-MS depth profiles that accounts for potential contamination and diagenetic overprinting.
    Electronic ISSN: 1525-2027
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
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