In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 129, No. 26 ( 2017-06-19), p. 7513-7517
Abstract:
Sekundärmetabolom‐Analysen in dem myxobakteriellen Naturstoffproduzenten Chondromyces crocatus Cm c5 führten zur Isolierung und Charakterisierung der Crocagine, neuartiger polycyclischer Peptide mit Tetrahydropyrrolo[2,3‐b]indol‐Grundgerüst. Der zugehörige Gencluster wurde durch eine Kombination aus gezielter Mutagenese und In‐vitro‐Experimenten zugeordnet. Auf Grundlage der Ergebnisse konnte ein Biosyntheseschema für die Crocagine erstellt werden. Diese Naturstoffe werden aus den drei C‐terminalen Aminosäuren eines Vorläuferpeptides gebildet und gehören daher zu einer neuen Klasse der ribosomal gebildeten und posttranslational modifizierten Peptide (RiPPs). Weiterhin konnte gezeigt werden, dass Crocagin A an das Regulatorprotein CsrA (“carbon storage regulator”) bindet, wodurch dessen Bindung an seine RNA‐Wechselwirkungspartner unterdrückt wird.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v129.26
DOI:
10.1002/ange.201612640
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2017
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505868-5
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Permalink