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  • Minhas, Muhammad Usman  (2)
  • 2010-2014  (2)
Material
Person/Organisation
Language
Years
  • 2010-2014  (2)
Year
FID
  • 1
    In: DARU Journal of Pharmaceutical Sciences, Springer Science and Business Media LLC, Vol. 21, No. 1 ( 2013-12)
    Abstract: The propose of the present work was to develop chemically cross-linked polyvinyl alcohol-co-poly(methacrylic acid) hydrogel (PVA-MAA hydrogel) for pH responsive delivery of 5-Fluorouracil (5-FU). Methods PVA based hydrogels were prepared by free radical copolymerization. PVA has been cross-linked chemically with monomer (methacrylic acid) in aqueous medium, cross-linking agent was ethylene glycol di-methacrylate (EGDMA) and benzoyl peroxide was added as reaction initiator. 5-FU was loaded as model drug. FTIR, XRD, TGA and DSC were performed for characterization of copolymer. Surface morphology was studied by SEM. pH sensitive properties were evaluated by swelling dynamics and equilibrium swelling ratio at low and higher pH. Results FTIR, XRD, TGA and DSC studies confirmed the formation of new copolymer. Formulations with higher MAA contents showed maximum swelling at 7.4 pH. High drug loading and higher drug release has been observed at pH 7.4. Conclusions The current study concludes that a stable copolymeric network of PVA was developed with MAA. The prepared hydrogels were highly pH responsive. This polymeric network could be a potential delivery system for colon targeting of 5-FU in colorectal cancers.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2008-2231
    Language: English
    Publisher: Springer Science and Business Media LLC
    Publication Date: 2013
    detail.hit.zdb_id: 2129183-4
    SSG: 15,3
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Online Resource
    Online Resource
    FapUNIFESP (SciELO) ; 2014
    In:  Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 50, No. 3 ( 2014-09), p. 493-504
    In: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 50, No. 3 ( 2014-09), p. 493-504
    Abstract: O objetivo do presente estudo foi formular comprimidos mucoadesivos de flurbiprofeno, de liberação controlada, e otimizar o perfil da liberação do fármaco e a bioadesão, utilizando a metodologia de superfície de resposta. Prepararam-se os comprimidos via técnica de compressão direta, que foram avaliados in vitro quanto aos parâmetros de dissolução e da força bioadesiva. Planejamento com componente central para dois fatores em cinco níveis cada foi empregado para esse estudo. Carbopol 934 e carboximetilcelulose sódica foram tomados como variáveis independentes. Efetuaram-se estudos de espectroscopia por transformada de Fourier (FTIR) para observar a estabilidade do fármaco durante a compressão direta e para avaliar a interação a fármaco-polímero. Aplicaram-se vários métodos cinéticos para avaliar a liberação do fármaco dos polímeros. Gráficos de superfície de contorno e de resposta foram efetuados para retratar a relação entre as variáveis dependentes e a resposta. Os comprimidos mucoadesivos de flurbiprofeno apresentaram cinética de liberação não-fickiana, estendendo para ordem zero, para algumas formulações (F3, F8 e F9), alcançando transporte super caso II, à medida que o valor do expoente (n) de taxa de liberação variou entre 0,584 e 1,104. Modelos matemáticos polinomiais, gerados por diversas variáveis de resposta, foram estatisticamente, significativos (P 〈 0,05). O estudo também auxiliou a encontrar a formulação ótima do fármaco, com excelente força de bioadesão. Combinações adequadas dos dois polímeros resultaram em perfis de liberação adequado, sendo que o Carbopol 934 produziu mais adesão.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2175-9790
    Language: Unknown
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2014
    detail.hit.zdb_id: 2685807-1
    SSG: 15,3
    Location Call Number Limitation Availability
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