In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 129, No. 28 ( 2017-07-03), p. 8379-8383
Kurzfassung:
Metallorganische Tumortherapeutika werden durch Ligandenaustausch aktiviert, und es wird gemeinhin angenommen, dass die resultierenden aktivierten Spezies geringe Selektivität für potenzielle zelluläre Ziele zeigen. Durch ein Proteomik‐basiertes Ziel‐Antwort‐Profiling konnte jedoch nachgewiesen werden, dass ein Ruthenium‐Aren‐Pyridincarbothioamid (Plecstatin) eine unerwartet hohe Selektivität für Plectin, ein Strukturprotein und Vernetzer des Zytoskeletts, zeigt, was in einem Plectin‐Knock‐out‐Modell in vitro validiert wurde. In Sphäroidkulturen konnte gezeigt werden, dass die gezielten Wechselwirkungen mit Plectin das Potenzial haben, den invasiven Charakter von Tumoren zu inhibieren. Nach oraler Gabe wirkte Plecstatin‐1 im invasiven B16‐Melanom stärker tumorinhibierend als im CT‐26‐Kolonkarzinom‐Tumormodell.
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v129.28
DOI:
10.1002/ange.201702242
Sprache:
Englisch
Verlag:
Wiley
Publikationsdatum:
2017
ZDB Id:
505868-5
ZDB Id:
506609-8
ZDB Id:
514305-6
ZDB Id:
505872-7
ZDB Id:
1479266-7
ZDB Id:
505867-3
ZDB Id:
506259-7
Permalink