In:
Revista Alergia México, Colegio Mexicano de Inmunologia Clinica y Alergia, A. C., Vol. 69, No. 4 ( 2023-04-19), p. 214-219
Abstract:
Introducción: El síndrome de hiper-IgM es un error innato de la inmunidad, caracterizado por un defecto en el cambio de isotipo de inmunoglobulina, con valores disminuidos de IgG, IgA e IgE, y concentraciones normales o elevadas de IgM. Predispone a procesos infecciosos en el sistema respiratorio y aparato gastrointestinal, además de enfermedades autoinmunes y neoplasias.
Reporte de caso: Paciente pediátrico de género masculino, de 5 años y 7 meses de edad, con antecedente de dos cuadros de neumonía (uno de estos grave) y diarrea crónica desde los 2 años. Neutropenia moderada persistente, disminución de la concentración de IgG y elevación de IgM. La citometría de flujo confirmó la ausencia de CD40L. Durante la evolución clínica tuvo afectación hepática temprana. Conclusión: El síndrome de hiper-IgM predispone a daño hepático, por lo que se requiere la evaluación completa y el diagnóstico oportuno. El tratamiento antiinfeccioso activo y el control de la respuesta inflamatoria son factores decisivos para establecer el tratamiento del daño hepático.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
2448-9190
,
0002-5151
DOI:
10.29262/ram.v69i4.1091
Language:
Unknown
Publisher:
Colegio Mexicano de Inmunologia Clinica y Alergia, A. C.
Publication Date:
2023
detail.hit.zdb_id:
3011162-6
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