In:
Medical review, National Library of Serbia, Vol. 61, No. 3-4 ( 2008), p. 183-186
Abstract:
Prikazanje slucaj devojcice sa kongenitalnom nadbubreznom hiperplazijom uzrokovanom defektom enzima 21 hidroksilaze. Klinicka slika (virilizacija, klitoromegalija, telesna visina za uzrast, kostna starost) uz laboratorijsku potvrdu (povisen 17-hidroksiprogesteron i adrenokortikotropni hormon, snizena kortizolemija, sinaktenski test, vrednosti 17-ketosteroida u urinu, povisen testosteron, dehidroepiandrostendion, luteinizirajuci rilizing hormon test) kao i odgovor na terapiju hidrokortizonom ukazali su nam da se radi o heteroseksualnom gonadotropin-nezavisnom pubertetu ciji je uzrok poremecaj u sintezi kortizola, odnosno enzimskom nedostatku koji dovodi do enormne sekrecije adrenokortikotropnog hormona i prekursora kortizola, 17-hidroksi progesterona cineci entitet kongenitalna nadbubrezna hiperplazija. Nakon sestomesecne terapije doslo je do klinickog i laboratorijskog poboljsanja u smislu smanjenja godisnjeg rasta u telesnoj visini i stagniranja razvoja sekundarnih polnih karakteristika.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0025-8105
,
1820-7383
DOI:
10.2298/MPNS0804183V
Language:
English
Publisher:
National Library of Serbia
Publication Date:
2008
detail.hit.zdb_id:
2381028-2
Permalink
