In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 130, No. 19 ( 2018-05-04), p. 5618-5622
Abstract:
Ein beispielloses dearomatisiertes Spirocyclopropanintermediat wurde in einer sequenziellen Cp*Rh III ‐katalysierten C‐H‐Aktivierung, gefolgt von einer Variante der Wagner‐Meerwein‐Umlagerung, entdeckt. Wie die O‐N‐Bindung oxidativ gespalten wird und welche Rolle dabei HOAc spielt, wurde in dieser Studie aufgedeckt. Darüber hinaus wurde eine Cp*Rh III ‐katalysierte Dearomatisierungsreaktion von N ‐(Naphthalin‐1‐yloxy)acetamid mit gespannten Olefinen entwickelt, die eine Vielzahl von Spirocyclopropanen lieferte.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v130.19
DOI:
10.1002/ange.201800803
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2018
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Permalink