GLORIA

GEOMAR Library Ocean Research Information Access

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Chakraborty, Pranesh  (2)
  • Tarnopolsky, Mark  (2)
  • 1
    In: Clinical Genetics, Wiley, Vol. 103, No. 3 ( 2023-03), p. 288-300
    Abstract: We examined the utility of clinical and research processes in the reanalysis of publicly‐funded clinical exome sequencing data in Ontario, Canada. In partnership with eight sites, we recruited 287 families with suspected rare genetic diseases tested between 2014 and 2020. Data from seven laboratories was reanalyzed with the referring clinicians. Reanalysis of clinically relevant genes identified diagnoses in 4% (13/287); four were missed by clinical testing. Translational research methods, including analysis of novel candidate genes, identified candidates in 21% (61/287). Of these, 24 families have additional evidence through data sharing to support likely diagnoses (8% of cohort). This study indicates few diagnoses are missed by clinical laboratories, the incremental gain from reanalysis of clinically‐relevant genes is modest, and the highest yield comes from validation of novel disease‐gene associations. Future implementation of translational research methods, including continued reporting of compelling genes of uncertain significance by clinical laboratories, should be considered to maximize diagnoses.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0009-9163 , 1399-0004
    URL: Issue
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Wiley
    Publication Date: 2023
    detail.hit.zdb_id: 2004581-5
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Online Resource
    Online Resource
    Cambridge University Press (CUP) ; 2019
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 46, No. 6 ( 2019-11), p. 717-726
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 46, No. 6 ( 2019-11), p. 717-726
    Abstract: Les soins de santé prodigués au Canada à des individus atteints de troubles mitochondriaux : une enquête menée auprès de médecins. Contexte: Dans le cas de patients atteints de troubles mitochondriaux rares, il est permis de croire qu’une meilleure compréhension des pratiques en matière de diagnostic et de traitement peut contribuer, au moyen des lignes directrices, à l’étalonnage et à l’établissement de priorités en ce qui regarde la recherche évaluative. Notre intention a été de décrire les soins prodigués au Canada par des médecins, notamment leur variabilité, dans le cas de ces patients. Méthodes: Pour ce faire, nous avons effectué une enquête transversale auprès de médecins canadiens qui posent des diagnostics de troubles mitochondriaux et qui prodiguent des soins continus aux patients qui en sont atteints. À cet effet, nous avons fait appel à la méthode d’enquête dite « en boule de neige » ( snowball sampling ) afin d’identifier des participants possiblement admissibles. Ces derniers ont été ensuite contactés par la poste, et ce, à cinq reprises au maximum. Ils ont été invités à remplir un questionnaire et à le retourner par la poste ou en ligne. Ce questionnaire abordait les aspects suivants : leur expérience personnelle à titre de prestataire de soins ; leurs pratiques en matière de diagnostic et de traitement ; les défis se présentant à eux au moment d’avoir accès à des tests ou à des traitements ; et finalement leurs points de vue en ce qui regarde les priorités de la recherche. Résultats: Dans le cadre de cette enquête, nous avons reçu 58 réponses, ce qui représente un taux de 52 %. Une majorité de répondants (83 %) ont indiqué allouer 20 % ou moins de leur temps de pratique clinique aux soins de patients atteints de ces troubles. Nous avons également noté d’importantes variations concernant les soins et les diagnostics, et ce, même si les outils d’évaluation fréquemment considérés utiles sur le plan diagnostic (p. ex. : des IRM du cerveau/la spectroscopie par RM) étaient également recommandés dans des lignes directrices déjà publiées. Environ la moitié de nos répondants (49 %) recommanderaient volontiers un « cocktail » de vitamines pour tous leurs patients ou la plupart d’entre eux. Quand il est question de vitamines spécifiques et de cofacteurs, nous avons cependant identifié une variation dans leurs réponses. Interrogés quant à la priorité numéro un en matière de recherche, une majorité de répondants a dit recommander la poursuite d’études portant sur la mise sur pied de traitements thérapeutiques efficaces. Conclusions: Bien que les points de vue de ces médecins canadiens en ce qui regarde les diagnostics et la prise en charge des troubles mitochondriaux soient en phase avec des recommandations publiées, d’importantes variations reflètent la persistance d’aspects incertains ainsi qu’un besoin de données empiriques afin de renforcer et de mettre à jour les protocoles de rééférence.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2019
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...