In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 135, No. 49 ( 2023-12-04)
Abstract:
Arylglycine sind wichtige Pharmakophore, die in mehreren umsatzstarken Medikamenten enthalten sind. Diese Verbindungsklasse wurde nun durch eine Pd‐katalysierte Schöllkopf‐ähnliche Aminosäuresynthese aus reichlich vorhandenen Arylchloriden zugänglich gemacht. In Gegenwart des Katalysators Methylnaphthyl(XPhos)‐Palladiumbromid, der Base Lithium‐2,2,6,6‐Tetramethylpyrrolididid und des Additivs ZnCl 2 wurden von tert ‐Leucin abgeleitete Bislactimether bei Raumtemperatur effizient aryliert, wobei Ausbeuten von 95 % und Diastereoselektivitäten von 98 : 2 erreicht wurden. Die Hydrolyse ergab die entsprechenden Arylglycine in hohem Enantiomerenüberschuss.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v135.49
DOI:
10.1002/ange.202309868
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2023
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