In:
Zeitschrift für Naturforschung B, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 23, No. 7 ( 1968-7-1), p. 926-930
Abstract:
Im System Fe 2⊕ , Äthylendiamintetraacetat, Ascorbat und Luftsauerstoff gelingt die Hydroxylierung von Tryptophan, Tryptophyl-glycin, Tryptophyl-glycyl-isoleucyl-glycin und Phalloidin, wobei verschiedene Stellen des Indolrings verschieden stark betroffen werden. Produkte einer 2-, 5-, 6- und 2.6-Hydroxylierung konnten spektroskopisch und papierchromatographisch nachgewiesen werden. Bei den Peptiden gewann die Hydroxylierung des Benzolteils des Tryptophans die Überhand. Vom Phalloidin wurde nur die Bildung eines phenolartigen Produkts, vergleichbar mit Amanitin, festgestellt, wobei über die Stellung der neu eingeführten Hydroxylgruppe keine Aussage gemacht werden kann.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1865-7117
,
0932-0776
DOI:
10.1515/znb-1968-0708
Language:
English
Publisher:
Walter de Gruyter GmbH
Publication Date:
1968
detail.hit.zdb_id:
2078109-X
detail.hit.zdb_id:
124635-5
Permalink