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Note: Intro -- Teil 1 Die Struktur organischer Moleküle -- Kapitel 1. Einführung -- 1.1 Gebietsabgrenzung -- 1.2 Warum gerade Kohlenstoff? -- 1.3 Das Aufbauprinzip der organisch-chemischen Verbindungen -- 1.4 Die Grundlagen der Nomenklatur organisch-chemischer Verbindungen -- 1.5 Die Isolierung organisch-chemischer Verbindungen -- 1.6 Die Reinigung organisch-chemischer Verbindungen -- 1.7 Reinheitskriterien und Identifizierung organisch-chemischer Verbindungen -- 1.8 Die Elementaranalyse -- 1.9 Die Aufstellung der Verhältnisformel -- 1.10 Die Aufstellung der Summenformel -- 1.11 Die Aufstellung der Strukturformel -- 1.12 Das internationale Einheitensystem -- Kapitel 2. Chemische Bindung und Struktur -- 2.1 Das Kekulésche Strukturmodell -- 2.2 Die kovalente Bindung -- 2.3 Die Struktur des Methan-Moleküls -- Kapitel 3. Die Alkane -- 3.1 Die Struktur und Nomenklatur der Alkane -- 3.2 Das Erdöl -- 3.3 Die acyclischen Alkane. - Die Konformationsanalyse -- 3.4 Das Cyclohexan. - Die Konformationsanalyse für Cyclohexan und seine Derivate -- 3.5 Andere Cycloalkane -- 3.6 Die Spiegelbild-Isomerie -- Kapitel 4. Funktionelle Gruppen mit ausschließlich Einfachbindungen -- 4.1 Funktionelle Gruppen -- 4.2 Geometrie und Hybridisierung -- 4.3 Säuren und Basen -- 4.4 Die Struktur der organischen Halogen-Verbindungen -- 4.5 Die Nomenklatur der Halogenalkane -- 4.6 Die Eigenschaften der Halogenalkane -- 4.7 Die Struktur der organischen Sauerstoff-Verbindungen -- 4.8 Die Nomenklatur der Alkohole -- 4.9 Die Eigenschaften der Alkohole -- 4.10 Die Nomenklatur der Ether -- 4.11 Die Eigenschaften der Ether -- 4.12 Die Struktur der organischen Schwefel-Verbindungen -- 4.13 Die Nomenklatur der organischen Schwefel-Verbindungen -- 4.14 Die Struktur der organischen Stickstoff- und Phosphor-Verbindungen -- 4.15 Die Nomenklatur der Amine und Ammonium-Salze. , 4.16 Die Eigenschaften der Amine -- 4.17 Die organischen Silicium-Verbindungen -- 4.18 Die organischen Bor-Verbindungen -- 4.19 Die metallorganischen Verbindungen -- 4.20 Die zwischenmolekularen Kräfte -- Kapitel 5. Kernmagnetische Resonanzspektroskopie. - NMR-Spektroskopie -- 5.1 Die Identifizierung organisch-chemischer Verbindungen -- 5.2 Die Ausrichtung eines Atomkernes in einem äußeren Magnetfeld (Richtungsquantelung) -- 5.3 Die Abschirmung des Wasserstoffkerns -- 5.4 Die chemische Verschiebung -- 5.5 Die Spin-Spin-Kopplung -- Kapitel 6. Stereochemie -- 6.1 Strukturisomerie, Stereoisomerie und weitere Begriffsdefinitionen -- 6.2 Die wechselseitige Umwandlung von Stereoisomeren -- 6.3 Die Klassifizierung der Stereoisomeren -- 6.4 Diastereomere mit zwei asymmetrischen Kohlenstoffatomen -- 6.5 Die Bestimmung der Gesamtzahl möglicher Stereoisomerer -- 6.6 Racemformen, Racemisierung und Racemat-Spaltung -- 6.7 Die absolute und die relative Konfiguration -- 6.8 Die Anwendung der NMR-Spektroskopie auf Probleme der Stereochemie -- Kapitel 7. Alkene und Alkine -- 7.1 Die ungesättigten Kohlenwasserstoffe -- 7.2 Die C=C-Doppelbindung -- 7.3 Das Propen -- 7.4 Die Butene. - Die cis-trans-Isomerie -- 7.5 Die Voraussetzungen für die cis-trans-Isomerie -- 7.6 Die höheren Alkene und die Cycloalkene -- 7.7 Die Nomenklatur der Alkene -- 7.8 Die Eigenschaften der Alkene -- 7.9 Energetische Betrachtungen -- 7.10 Die Klassifizierung der Polyene -- 7.11 Die Allene -- 7.12 Die konjugierten Diene. - Die Resonanztheorie -- 7.13 Die Molekülorbitaltheorie der konjugierten Polyene -- 7.14 Die experimentelle Bestimmung der Resonanzenergie -- 7.15 Bindungsordnung und Bindungslänge -- 7.16 Die Elektronendonatoreigenschaften der π-Bindungen -- 7.17 Die C≡C-Dreifachbindung -- 7.18 Die höheren Alkine. - Nomenklatur -- 7.19 Die Eigenschaften der Alkine. , 7.20 Die NMR-Spektren der Alkene und Alkine -- 7.21 Das Wasserstoffdefizit -- Kapitel 8. Verbindungen mit Carbonyl-Gruppen -- 8.1 Die Carbonyl-Gruppe -- 8.2 Carbonyl-Verbindungen als Säuren und Basen -- 8.3 Die Keto-Enol-Tautomerie -- 8.4 Die Struktur der Aldehyde und Ketone -- 8.5 Die Nomenklatur der Aldehyde und Ketone -- 8.6 Die Eigenschaften der Aldehyde und Ketone -- 8.7 Die Struktur der Carbonsäuren -- 8.8 Die Nomenklatur der Carbonsäuren -- 8.9 Die Eigenschaften der Carbonsäuren -- 8.10 Carbonsäureester und Lactone -- 8.11 Fette, Wachse und Prostaglandine -- 8.12 Seifen und Waschmittel -- 8.13 Carbonsäureamide und verwandte Verbindungen -- 8.14 Die Struktur der Carbonsäureamide -- 8.15 Carbonsäurehalogenide -- 8.16 Carbonsäureanhydride und Ketene -- 8.17 Die NMR-Spektren der Carbonyl-Verbindungen. - Zusammenfassung -- Kapitel 9. Infrarotspektroskopie -- 9.1 Das elektromagnetische Spektrum -- 9.2 Die Infrarotspektroskopie -- 9.3 Anwendungsbeispiele zur IR-Spektroskopie -- Kapitel 10. Funktionelle Gruppen mit mehrfach gebundenen Heteroatomen -- 10.1 Funktionelle Gruppen mit Kohlenstoff-Stickstoff-Mehrfachbindungen -- 10.2 Funktionelle Gruppen mit Stickstoff-Sauerstoff-Doppelbindungen -- 10.3 Funktionelle Gruppen mit Stickstoff-Stickstoff-Mehrfachbindungen -- 10.4 Die Eigenschaften der Orbitale der dritten Hauptschale. - Mehrfachbindungen bei Elementen der zweiten Achterperiode -- 10.5 Organische Verbindungen mit Doppelbindungen am S-Atom -- 10.6 Organische Phosphor- und Silicium-Verbindungen mit Doppelbindungen am P-Atom und am Si-Atom -- 10.7 Der Einfluß von funktionellen Gruppen mit Mehrfachbindungen auf die IR- und NMR-Spektren -- Kapitel 11. Benzol und Aromatizität -- 11.1 Benzol -- 11.2 Derivate des Benzols -- 11.3 Die Resonanzwechselwirkung (Mesomerie) bei Benzolderivaten -- 11.4 Die Hammettsche ρ,σ-Funktion. , 11.5 Die NMR- und IR-Spektren der Benzolderivate -- 11.6 Biphenyl und seine Derivate -- 11.7 Die Hückel-Regel -- 11.8 Kondensierte aromatische Kohlenwasserstoffe -- 11.9 Die aromatischen Heterocyclen -- 11.10 Valenzisomerisierung und Valenzisomere des Benzols -- Kapitel 12. Reaktive und stabilisierte Zwischenstufen -- 12.1 Die verschiedenen Arten von Zwischenstufen -- 12.2 Carbokationen -- 12.3 Carbanionen -- 12.4 Kohlenstoff-Radikale. - Freie Radikale -- 12.5 Carbene -- 12.6 Aromatische Ionen und freie aromatische Radikale -- Kapitel 13. Anwendung der Thermodynamik in der Organischen Chemie -- 13.1 Grundlagen -- 13.2 Bindungsenergien -- Kapitel 14. Die chemische Kinetik -- 14.1 Reaktionsmechanismen -- 14.2 Reaktionskinetik -- 14.3 Die kinetische Stoßtheorie -- 14.4 Die Theorie des Übergangszustandes -- 14.5 Katalyse -- 14.6 Konkurrenzreaktionen -- 14.7 Kinetische Isotopeneffekte -- Teil 2 Die Reaktionen organischer Moleküle -- Kapitel 15. Reaktionen der Alkene und Alkine -- 15.1 Die Addition an C=C-Doppelbindungen -- 15.2 Die katalytische Hydrierung der Alkene -- 15.3 Die elektrophile Addition von Säuren an Alkene -- 15.4 Die Addition von Halogenen an Alkene. - Stereochemie -- 15.5 Die Bildung der Halogenhydrine -- 15.6 Die Dimerisierung der Alkene? -- 15.7 Die radikalische Addition von Bromwasserstoff an Alkene -- 15.8 Weitere radikalische Additionsreaktionen -- 15.9 Die Hydroborierung der Alkene -- 15.10 Oxidationsreaktionen der Alkene -- 15.11 Additionsreaktionen an konjugierte Diene. - Konjugierte Additionsreaktionen -- 15.12 Cycloadditionen - Die Diels-Alder-Reaktion. - Die Cope-Umlagerung -- 15.13 Die Addition von Carbenen an Alkene -- 15.14 Die Polymerisation der Alkene -- 15.15 Hydrierungsreaktionen der Alkine -- 15.16 Additionsreaktionen der Alkine -- 15.17 Die Di-, Tri- und Tetramerisierung der Alkine. , 15.18 Die Reaktionen des Alkin-H-Atoms -- 15.19 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Alkene und Alkine -- 15.20 Zusammenfassung der Reaktionen der Alkene und Alkine -- Kapitel 16. Die aromatische Substitution -- 16.1 Die Struktur des Benzols -- 16.2 Der Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution. - Die Halogenierung des Benzols -- 16.3 Die Nitrierung des Benzols -- 16.4 Die Sulfonierung des Benzols -- 16.5 Die Friedel-Crafts-Reaktion -- 16.6 Aktivierungseffekte durch Substituenten -- 16.7 Orientierungseffekte von Substituenten -- 16.8 Die Substitution kondensierter aromatischer Ringsysteme -- 16.9 Oxidationsprodukte aromatischer Verbindungen. - Chinone -- 16.10 Reduktionsprodukte aromatischer Verbindungen -- 16.11 Zusammenfassung der Reaktionen aromatischer Verbindungen -- Kapitel 17. Reaktionen der organischen Halogen-Verbindungen -- 17.1 Reaktionen mit Nucleophilen und Basen -- 17.2 Der SN2-Mechanismus -- 17.3 Der SN1-Mechnismus -- 17.4 Der Nachbargruppeneffekt -- 17.5 Der E1-Mechanismus -- 17.6 Der E2-Mechanismus -- 17.7 Die α-Eliminierung -- 17.8 Die nucleophile aromatische Substitution -- 17.9 Reaktionen mit Dehydrobenzol als Zwischenstufe -- 17.10 Die Darstellung metallorganischer Verbindungen aus Halogenalkanen und Halogenarenen -- 17.11 Reaktionen der organischen Halogen-Verbindungen mit metallorganischen Verbindungen -- 17.12 Die Reduktion der organischen Halogen-Verbindungen -- 17.13 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für organische Halogen-Verbindungen -- 17.14 Zusammenfassung der Reaktionen der organischen Halogen-Verbindungen -- Kapitel 18. Reaktionen der Alkohole, Phenole und Ether -- 18.1 Einführung -- 18.2 Die Metall-alkoholate und -phenolate. - Die Ether-Bildung -- 18.3 Die Überführung der Alkohole in Halogenalkane -- 18.4 Nachbargruppeneffekte -- 18.5 Die Veresterungsreaktion der Alkohole. , 18.6 Die Dehydratisierung der Alkohole zu Alkenen und Ethern.

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Note: Förderkennzeichen BMWi 0325315 A-C. - Verbund-Nummer 01092845 , Laufzeit des Vorhabens: 1.12.2011 bis 30.11.2014. - Literaturverzeichnis: Seite 139-146 , Paralleltitel wurde dem englischen Berichtsblatt entnommen , Unterschiede zwischen dem gedruckten Dokument und der elektronischen Ressource können nicht ausgeschlossen werden , Zusammenfassungen in deutscher und englischer Sprache