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    In: Thrombosis and Haemostasis, Georg Thieme Verlag KG, Vol. 65, No. 05 ( 1991), p. 560-564
    Abstract: The recombinant plasminogen activator BM 06.022 consists of the kringle 2 and the protease domains of human t-PA and is unglycosylated because of the expression in Escherichia coli The thrombolytic and pharmacokinetic properties as well as the hemostasis effects of BM 06.022 were investigated in the rabbit model of jugular vein thrombosis. The thrombi were 125I-fibrin labeled. Intravenous bolus injection of 50, 100, 200, and 400 kU/ kg BM 06.022 or 400, 800, and 1600 kU/kg alteplase over 15 s to six rabbits/dose produced a dose-dependent increase of thrombolysis determined 2 h post injection. The dose-response curve of BM 06.022 was located left compared with that of alteplase. The effective dose of 50% thrombolysis (ED50) obtained by half-logarithmic regression analysis was 163 kU/kg (=0.28 mg/kg) for BM 06.022 and 871 kU/kg (= 1.09 mg/kg) for alteplase. At equipotent doses (50% thrombolysis), the residual concentration of fibrinogen was 74.2% and 76.5%, that of plasminogen 66.7% and 69.4%, and that of α2-antiplasmin 47.3% and 46% for BM 06.022 and alteplase, respectively. Pharmacokinetic analysis for plasma activity at a dose of 400 kU/kg revealed a half-life of 18.9 ±1.5 min for BM 06.022, whereas alteplase was distributed with a half-life of 2.1 ± 0.1 min, accounting for 86.7 ± 1.9% of the total AUC, followed by a β-phase with a half-life of 13.8 ± 0.9 min. Plasma clearance of BM 06.022 was 4.7 ± 0.7 ml min-1 kg-1 compared with 20 ±1.2 ml min-1 kg-1 for alteplase. Due to its lower clearance rate, we conclude that BM 06.022 requires a 5.3-fold lower activity dose than alteplase to achieve an effect of 50% thrombolysis in rabbits. At equipotent doses, BM 06.022 is fibrin selective to the same degree as alteplase.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0340-6245 , 2567-689X
    Language: English
    Publisher: Georg Thieme Verlag KG
    Publication Date: 1991
    Location Call Number Limitation Availability
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    In: Geburtshilfe und Frauenheilkunde, Georg Thieme Verlag KG, Vol. 81, No. 02 ( 2021-02), p. 152-182
    Abstract: Ziel Erstellung einer offiziellen interdisziplinären Leitlinie, publiziert und koordiniert von der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG), der Österreichischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (OEGGG) und der Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (SGGG). Die Leitlinie wurde für den deutschsprachigen Raum entwickelt und wird von zahlreichen Fachgesellschaften und Organisationen mitgetragen. Das Ziel dieser Leitlinie ist es, durch die systematische Evaluation der relevanten Literatur einen evidenz- und konsensbasierten Überblick über die Diagnostik und das Management der hormonellen Kontrazeption zu geben. Methoden Zur Erstellung der S3-Leitlinie wurde eine systematische Evidenzrecherche durchgeführt zur Adaptation bestehender Leitlinien sowie zur Identifizierung relevanter Reviews und Metaanalysen in PubMed und der Cochrane Library. Im Anschluss wurde eine strukturierte Evidenzbewertung vorgenommen und mittels Konsensuskonferenzen ein strukturierter Konsens von repräsentativen Mitgliedern verschiedener Fachgesellschaften und Professionen im Auftrag der Leitlinienkommission der DGGG entwickelt. Empfehlungen Es wurde eine evidenzbasierte Handlungsempfehlung für die Beratung von Frauen mit Antikonzeptionswunsch erarbeitet. Insbesondere für die Verordnung von Antikonzeptiva, die für die Frau unter Berücksichtigung ihrer Lebensumstände und ihres Risikoprofils individuell geeignet und nebenwirkungsarm oder -frei sind.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0016-5751 , 1438-8804
    Language: English
    Publisher: Georg Thieme Verlag KG
    Publication Date: 2021
    detail.hit.zdb_id: 2026496-3
    Location Call Number Limitation Availability
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