GLORIA

GEOMAR Library Ocean Research Information Access

X

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Unknown  (361)
Material
Publisher
Person/Organisation
Language
  • Unknown  (361)
Years
FID
Subjects(RVK)
  • 1
    Online Resource
    Online Resource
    Factors Affecting the Export Readiness of Small and Medium Enterprises in Vietnam
    University of Economics Ho Chi Minh City ; 2022
    In:  JOURNAL OF ASIAN BUSINESS AND ECONOMIC STUDIES Vol. 33, No. 10 ( 2022-10-1), p. 22-36
    Details
    In: JOURNAL OF ASIAN BUSINESS AND ECONOMIC STUDIES, University of Economics Ho Chi Minh City, Vol. 33, No. 10 ( 2022-10-1), p. 22-36
    Abstract: Nghiên cứu này được tiến hành nhằm đo lường mức độ sẵn sàng xuất khẩu (XK) của các doanh nghiệp nhỏ và vừa (DNNVV) tại Việt Nam và đánh giá các nhân tố ảnh hưởng tới yếu tố này. Bằng cách khảo sát 200 DNNVV đang và sẽ XK, kết quả nghiên cứu cho thấy mức độ sẵn sàng XK của doanh nghiệp (DN) được thể hiện dưới các khía cạnh về tổ chức và sản phẩm. Bốn yếu tố tác động trực tiếp tới mức độ sẵn sàng XK bao gồm: yếu tố kích thích XK nội bộ, các yếu tố kích thích XK bên ngoài, hoạt động quốc tế hóa hướng nội và hoạt động chuẩn bị trước khi XK. Nghiên cứu đã đưa ra các khuyến nghị và đề xuất cho DN cũng như các nhà hoạch định chính sách.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2615-9112
    Uniform Title: Các yếu tố tác động tới mức độ sẵn sàng xuất khẩu của doanh nghiệp nhỏ và vừa tại Việt Nam
    URL: Issue
    URL: Journal
    URL: Article
    DOI: 10.24311/jabes/2022.33.10
    DOI: 10.24311/jabes/
    DOI: 10.24311/jabes/2022.33.10.02
    Language: Unknown
    Publisher: University of Economics Ho Chi Minh City
    Publication Date: 2022
    detail.hit.zdb_id: 2929170-7
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 2
    Online Resource
    Online Resource
    MÔ HÌNH TOÁN HỌC CHO BÀI TOÁN PHÂN LOẠI CÁC KHUYẾT TẬT MẶT ĐƯỜNG
    Thai Nguyen University ; 2022
    In:  TNU Journal of Science and Technology Vol. 227, No. 11 ( 2022-07-04), p. 50-60
    Details
    In: TNU Journal of Science and Technology, Thai Nguyen University, Vol. 227, No. 11 ( 2022-07-04), p. 50-60
    Abstract: Hệ thống phân loại và phát hiện khuyết tật mặt đường dựa trên thuật toán máy học vốn đã rất tiên tiến và ngày càng chứng tỏ những ưu điểm vượt trội của mình. Trong bài báo này, một số thuật toán phân đoạn hình ảnh được sử dụng trong thực tế được trình bày, so sánh và đánh giá. Trong nghiên cứu này, chúng tôi trình bày mạng nơ-ron tích chập -  cấu trúc VGG16 để phân loại các khuyết tật mặt đường, với phương pháp dựa trên đồ thị để tối ưu hóa việc phân đoạn hình ảnh trên hình ảnh khuyết tật mặt đường. Phương pháp đề xuất này nhằm khắc phục những hạn chế do các yếu tố khách quan gây ra, chẳng hạn như độ nhạy cao đối với dữ liệu của một số loại phụ thuộc vào ánh sáng và tiếng ồn, chẳng hạn như dữ liệu khuyết tật của mặt đường. Ba bộ dữ liệu khác nhau được thu thập từ Trung tâm Viễn thông và Đa phương tiện, INESC TEC - Bồ Đào Nha (1200 hình ảnh), thành phố Irkutsk - Liên bang Nga (800 hình ảnh) và thành phố Thái Nguyên - Việt Nam (550 hình ảnh). Kết quả phân lớp dựa trên các phương pháp VGG-16 của lần lượt các bộ dữ liệu cho thấy kết quả phân loại là tốt vì các đường cong có trạng thái gần giá trị 1 hơn giá trị 0,5.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2615-9562 , 2734-9098
    URL: Article
    DOI: 10.34238/tnu-jst.5722
    Language: Unknown
    Publisher: Thai Nguyen University
    Publication Date: 2022
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 3
    Online Resource
    Online Resource
    ĐẶC ĐIỂM HUYẾT HỌC VÀ TỶ LỆ LƯU HÀNH GEN BỆNH TAN MÁU BẨM SINH (THALASSEMIA) Ở PHỤ NỮ ĐỘ TUỔI SINH SẢN TẠI HUYỆN HÀ QUẢNG, TỈNH CAO BẰNG
    Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association ; 2023
    In:  Tạp chí Y học Việt Nam Vol. 528, No. 2 ( 2023-08-07)
    Details
    In: Tạp chí Y học Việt Nam, Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association, Vol. 528, No. 2 ( 2023-08-07)
    Abstract: Mục tiêu nghiên cứu: Mô tả đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) ở phụ nữ 15-49 tuổi tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang có phân tích trên  đối tượng là 316 phụ nữ từ 15-49 tuổi tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng từ tháng 9/2021 đến tháng 1/2023. Kết quả nghiên cứu: Tỷ lệ thiếu máu chung ở phụ nữ trong độ tuổi sinh sản (15 – 49 tuổi) tại Hà Quảng, Cao Bằng là 18,3%; thiếu máu mức độ nặng là 1,9%, mức độ vừa là 5,4%, thiếu máu nhẹ là 10,8%; tỷ lệ thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc là 24,7%; thiếu máu thiếu sắt là 5,1%. Tỷ lệ chung mang gen Thalassemia và huyết sắc tố là 22,5%. Tỷ lệ người mang gen α-thalassemia là 16,8%; β-thalassemia là 4,7%, α/β Thalasssemia là 0,9%.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1859-1868
    URL: Article
    DOI: 10.51298/vmj.v528i2.6092
    Language: Unknown
    Publisher: Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association
    Publication Date: 2023
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 4
    Online Resource
    Online Resource
    1Institute of Biotechnology, Vietnam Academy of Science and Technology
    Publishing House for Science and Technology, Vietnam Academy of Science and Technology (Publications) ; 2018
    In:  Vietnam Journal of Biotechnology Vol. 15, No. 2 ( 2018-04-20), p. 259-265
    Details
    In: Vietnam Journal of Biotechnology, Publishing House for Science and Technology, Vietnam Academy of Science and Technology (Publications), Vol. 15, No. 2 ( 2018-04-20), p. 259-265
    Abstract: Wasp venoms are complex mixtures of various types of compounds, of which proteins and peptides are major components. Beside its toxicity, wasp venom is potential for treatment of diseases. Characterization of venom proteins and peptides is the first and most important step toward its applications in medicine. Vietnam possesses many valuable materials, of which venoms could be used in medicine. In the present work, we aim to identify proteins and peptides in the venom of Vespa velutina (V. velutina), a species of social wasp indigenous to Southeast Asia including Vietnam using proteomic techniques. The venom isolated from V. velutina by manual extraction was digested with trypsin via the FASP (Filter Aided Sample Preparation) method and analyzed with liquid chromatography tandem - mass spectrometry (LC-MS/MS). The following protein identification, protein validation, and peptide de novo sequencing were carried out using the Peaks software. In total, we detected 36 proteins from V. velutina venom and many of them had been reported as venom-specific proteins. According to Gene Ontology Annotation (GOA), V. velutina venom proteins were functionally classified into five categories: binding proteins (53%), catalytic proteins (33%), structural proteins (8%), antioxidants (4%), and proteins with other functions (2%). In addition, 81 peptides were detected in the venom of V. velutina by de novo sequencing, of which 34 peptides (42%) are potential venom peptides. We introduced for the first time the collection of proteins and peptides from V. velutina venom, providing the basis for its further application in medicine.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1811-4989 , 1811-4989
    URL: Article
    DOI: 10.15625/1811-4989/15/2/12342
    Language: Unknown
    Publisher: Publishing House for Science and Technology, Vietnam Academy of Science and Technology (Publications)
    Publication Date: 2018
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 5
    Online Resource
    Online Resource
    Creating Motivation for Preschool Teachers: A Study Conducted in Bac Giang City, Bac Giang Province, Vietnam
    European Open Science Publishing ; 2023
    In:  European Journal of Development Studies Vol. 3, No. 5 ( 2023-10-02), p. 67-72
    Details
    In: European Journal of Development Studies, European Open Science Publishing, Vol. 3, No. 5 ( 2023-10-02), p. 67-72
    Abstract: The research utilizes survey data from 172 teachers in preschools within the city of Bac Giang, Bac Giang province, to analyze and evaluate the financial and non-financial incentives policies at these preschools. The EFE model analysis reveals that the motivation for public preschool teachers in Bac Giang City is 2,763, above the average level. Therefore, solutions are needed, such as developing a “pay for performance” system based on each teacher's ability to fulfill job requirements and investing in smart and modern infrastructure for preschools in line with the modernization demands of society.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2736-660X
    URL: Article
    DOI: 10.24018/ejdevelop.2023.3.5.297
    Language: Unknown
    Publisher: European Open Science Publishing
    Publication Date: 2023
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 6
    Online Resource
    Online Resource
    ĐẶC ĐIỂM HUYẾT HỌC VÀ TỶ LỆ LƯU HÀNH GEN BỆNH TAN MÁU BẨM SINH (THALASSEMIA) CỦA NGƯỜI DÂN TỪ 15 – 20 TUỔI TẠI TỈNH CAO BẰNG
    Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association ; 2023
    In:  Tạp chí Y học Việt Nam Vol. 528, No. 1 ( 2023-07-18)
    Details
    In: Tạp chí Y học Việt Nam, Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association, Vol. 528, No. 1 ( 2023-07-18)
    Abstract: Mục tiêu nghiên cứu: Mô tả đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) của người dân từ 15 – 20 tuổi tại tỉnh Cao Bằng. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang có phân tích trên đối tượng là 355 người dân từ 15 – 20 tuổi tại  tỉnh Cao Bằng từ tháng 9/2021 đến tháng 1/2023. Kết quả nghiên cứu: Tỷ lệ thiếu máu chung ở người 15-20 tuổi tại Cao Bằng là 19,1%; thiếu máu mức độ nặng là 1,4%, mức độ vừa là 7,6%, thiếu máu nhẹ là 10,1%; tỷ lệ thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc là 24,8%; thiếu sắt đơn thuần là 1,4%; thiếu máu thiếu sắt là 4,2%, tỷ lệ bất thường huyết sắc tố là 6,2% theo kết quả điện di; Tỷ lệ chung mang gen thalassemia và huyết sắc tố là 23,9%; mang gen α-thalassemia là 17,7%; β-thalassemia là 5,6%, tỷ lệ mang đồng thời gen α- và β-thalassemia là 0,6%.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1859-1868
    URL: Article
    DOI: 10.51298/vmj.v528i1.5975
    Language: Unknown
    Publisher: Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association
    Publication Date: 2023
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 7
    Online Resource
    Online Resource
    THIẾT KẾ MỒI XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN SLC22A5 GÂY BỆNH THIẾU HỤT CARNITIN
    Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association ; 2023
    In:  Tạp chí Y học Việt Nam Vol. 520, No. 2 ( 2023-02-17)
    Details
    In: Tạp chí Y học Việt Nam, Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association, Vol. 520, No. 2 ( 2023-02-17)
    Abstract: Bệnh lý thiếu hụt carnitin nguyên phát (CDSP) gây ra bởi một đột biến lặn trên gen SLC22A5 mã hóa cho protein vận chuyển carnitin (OCTN2) trong huyết thanh và được đặc trưng bởi triệu chứng hạ đường huyết giảm lượng ketone máu (hypoketotic hypoglycemia), bệnh lý về xương và nhược cơ tim có thể dẫn tới tử vong nếu không được điều trị kịp thời [1,2]. Bệnh nhân mắc bệnh thiếu hụt carnitin nguyên phát thường đáp ứng tốt với việc bổ sung L-Carnitin đường uống và cải thiện đáng kể các triệu chứng lâm sàng của họ [3] . Do đó, chẩn đoán sớm và can thiệp kịp thời có ý nghĩa rất quan trọng với bệnh nhân thiếu hụt carnitin nguyên phát. Xét nghiệm phân tích gen SLC22A5 mã hóa protein vận chuyển carnitin có giá trị chẩn đoán xác định bệnh thiếu hụt carnitin nguyên phát bởi kỹ thuật này xác định được chính xác các đột biến trên gen SLC22A5 ảnh hưởng trực tiếp tới việc tổng hợp protein vận chuyển carnitin. Ở Việt Nam hiện nay để xác đột biến gen SLC22A5 chủ yếu sử dụng các bộ mồi được tham khảo từ nghiên cứu trước đây trên thế giới tuy nhiên vẫn gặp phải sự không đặc hiệu về mồi dẫn đến khó xác định được đột biến. Nghiên cứu này tập trung vào thiết kế và tối ưu hóa bộ mồi đặc hiệu trong xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitin nguyên phát ở người Việt Nam.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1859-1868
    URL: Article
    DOI: 10.51298/vmj.v520i2.4200
    Language: Unknown
    Publisher: Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association
    Publication Date: 2023
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 8
    Online Resource
    Online Resource
    Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
    Hanoi Medical University ; 2023
    In:  Tạp chí Nghiên cứu Y học Vol. 164, No. 3 ( 2023-03-31), p. 18-24
    Details
    In: Tạp chí Nghiên cứu Y học, Hanoi Medical University, Vol. 164, No. 3 ( 2023-03-31), p. 18-24
    Abstract: Pompe là bệnh di truyền hiếm gặp thuộc nhóm các bệnh rối loạn dự trữ trong tiêu thể. Nguyên nhân của bệnh được xác định là do đột biến gen GAA, dẫn đến thiếu hụt enzyme alpha glucosidase A trong tiêu thể tế bào, từ đó gây ứ đọng glycogen trong tế bào. Cho đến nay đã có gần 700 đột biến gen GAA gây bệnh Pompe được báo cáo. Xác định đột biến gen GAA và phát hiện người lành mang gen có ý nghĩa rất lớn trong tư vấn di truyền, hạn chế sinh ra những đứa trẻ bị bệnh. Mục tiêu của nghiên cứu này là phát hiện đột biến gen GAA trên các đối tượng nguy cơ cao và phát hiện người lành mang gen trên các thành viên gia đình có bệnh nhân Pompe. Chúng tôi tiến hành đo hoạt độ enzyme GAA cho 14 bệnh nhân có triệu chứng lâm sàng gợi ý Pompe, giải trình tự gen GAA cho các bệnh nhân có hoạt độ enzyme thấy và 02 cặp vợ chồng có tiền sử sinh con Pompe tìm đột biến. Sau khi xác định đột biến gen sẽ tiến hành lấy mẫu của các thành viên trong gia đình và giải trình tự gen tại vị trí có đột biến gen để phát hiện người lành mang gen. Sau khi tiến hành nghiên cứu, chúng tôi phát hiện 10 đột biến gen GAA trong đó có 02 đột biến chưa được công bố, phát hiện 50/70 thành viên trong 08 gia đình có bệnh nhân Pompe là người lành mang gen bệnh.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2354-080X , 2354-080X
    URL: Issue
    URL: Article
    DOI: 10.52852/tcncyh.v164i3
    DOI: 10.52852/tcncyh.v164i3.1459
    Language: Unknown
    Publisher: Hanoi Medical University
    Publication Date: 2023
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 9
    Online Resource
    Online Resource
    ĐẶC ĐIỂM HUYẾT HỌC VÀ TỶ LỆ LƯU HÀNH GEN BỆNH TAN MÁU BẨM SINH (THALASSEMIA) Ở TRẺ EM TẠI HUYỆN HÀ QUẢNG, TỈNH CAO BẰNG
    Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association ; 2023
    In:  Tạp chí Y học Việt Nam Vol. 527, No. 2 ( 2023-07-05)
    Details
    In: Tạp chí Y học Việt Nam, Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association, Vol. 527, No. 2 ( 2023-07-05)
    Abstract: Mục tiêu nghiên cứu: Mô tả đặc điểm  huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) ở trẻ em 3-15 tuổi tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang có phân tích trên  đối tượng là 223 trẻ em từ 3 -15 tuổi tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng từ tháng 9/2021 đến tháng 1/2023. Kết quả nghiên cứu: Tỷ lệ thiếu máu chung ở trẻ em 3-15 tuổi tại Hà Quảng, Cao Bằng là 18,9%; thiếu máu mức độ nặng là 0,9%, mức độ vừa là 5,8%, thiếu máu nhẹ là 12,1%; tỷ lệ thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc là 25,6%; thiếu sắt đơn thuần là 1,8%; thiếu máu thiếu sắt là 0,4%, tỷ lệ bất thường huyết sắc tố là 7,2% theo kết quả điện di; Tỷ lệ chung mang gen Thalassemia và huyết sắc tố là 24,2%. Tỷ lệ người mang gen α-thalassemia là 18,8%; β-thalassemia là 3,1%, tỷ lệ mang đồng thời gen α và β-thalassemia là 2,2%.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1859-1868
    URL: Article
    DOI: 10.51298/vmj.v527i2.5856
    Language: Unknown
    Publisher: Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association
    Publication Date: 2023
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 10
    Online Resource
    Online Resource
    AB095. Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by combining of multiplex Polymerase Chain Reaction and Multiplex Ligation dependent Probe Amplification
    AME Publishing Company ; 2017
    In:  Annals of Translational Medicine Vol. 5, No. S2 ( 2017-9), p. AB095-AB095
    Details
    In: Annals of Translational Medicine, AME Publishing Company, Vol. 5, No. S2 ( 2017-9), p. AB095-AB095
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2305-5839 , 2305-5847
    URL: Journal
    URL: Article
    DOI: 10.21037/atm
    DOI: 10.21037/atm.2017.s095
    Language: Unknown
    Publisher: AME Publishing Company
    Publication Date: 2017
    detail.hit.zdb_id: 2893931-1
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...