Keywords:
Chemistry
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Chemistry, Organic
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Lehrbuch
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Organische Chemie
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Biochemie
Description / Table of Contents:
Chemie Basiswissen stellt in den drei Bänden Anorganische Chemie, Organische Chemie und Analytische Chemie den gesamten Wissensstoff für das Diplomchemiker-Vorexamen dar. Studenten mit Chemie im Nebenfach und Studierende des höheren Lehramtes dient Chemie-Basiswissen als Examensvorbereitung. Der Band 2, Organische Chemie, präsentiert den Stoff dieses Gebietes in kurzer und übersichtlicher Form. Das didaktische Konzept und die am Curriculum orientierte Stoffauswahl haben das Buch bei Haupt- und Nebenfachstudenten der Chemie sowie Studierenden des höheren Lehramtes beliebt gemacht. eliebt gemacht. Die 6. Auflage wurde wieder grundlegend überarbeitet; mechanistische Aspekte sind verstärkt und in den Vordergrund gestellt worden ohne die "Stoffchemie" zu vernachlässigen.
Type of Medium:
Online Resource
Pages:
Online-Ressource
,
v.: digital
Edition:
6., vollst. überarb. Aufl.
ISBN:
9783540771074
Series Statement:
Springer-Lehrbuch
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-77107-4
URL:
https://external.dandelon.com/download/attachments/dandelon/ids/AT001B96C01586DC4CD04C125751B0043FB11.pdf
DOI:
10.1007/978-3-540-77107-4
DDC:
547
Language:
German
Note:
Description based upon print version of record
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Cover; Title Page; Copyright Page; Vorwort zur sechsten Auflage; Vorwort zur fünften Auflage; Vorwort zur ersten Auflage; Vorschläge; Table of Contents; Teil I; Grundwissen derorganischen Chemie; 1 Chemische Bindung in organischen Verbindungen; 1.1 Einleitung; 1.2 Grundlagen der chemischen Bindung; 1.2.1 Wellenmechanisches Atommodell des Wasserstoff-Atoms; Atomorbitale; Elektronenspin; Graphische Darstellung der Atomorbitale; 1.2.2 Mehrelektronen-Atome; 1.3 Die Atombindung (kovalente oder homöopolare Bindung); 1.3.1 MO-Theorie der kovalenten Bindung
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1.3.2 Valence-Bond-Theorie der kovalenten Bindung1. Moleküle mit Einfachbindungen; 1. Beispiel: das Methan-Molekül CH4; Beachte: Die p-Orbitale müssen in der Symmetrie zueinander passen.; Hinweis zur Formulierung von Valenzstrichformeln:; 2. Beispiel: Ethan C2H6; 2. Moleküle mit Mehrfachbindungen; 1. Beispiel: Ethen C2H4; 2. Beispiel: Ethin C2H2; 3. Mesomerie; 1.4 Bindungslängen und Bindungsenergien; 2 Allgemeine Grundbegriffe; 2.1 Systematik organischer Verbindungen; 2.2 Nomenklatur; 2.2.1 Stammsysteme; 2.2.2 Substituierte Systeme; 2.2.3 Gruppennomenklatur; 2.3 Chemische Formelsprache
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2.4 Isomerie2.5 Grundbegriffe organisch-chemischer Reaktionen; 2.5.1 Reaktionen zwischen ionischen Substanzen; 2.5.2 Reaktionen von Substanzen mit kovalenter Bindung; Zusammenfassung der Begriffe mit Beispielen; 2.5.3 Säuren und Basen, Elektrophile und Nucleophile; 2.5.4 Substituenten-Effekte; Induktive Effekte; Mesomere Effekte; Anwendung der Substituenteneffekte; 2.5.5 Zwischenstufen: Carbokationen, Carbanionen, Radikale; Carbokationen; Carbanionen; Radikale; 2.5.6 Übergangszustände; Anwendungen; 2.5.7 Lösemittel-Einflüsse; Lösemittel lassen sich einteilen in; 2.5.8 Hammett-Beziehung
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Kohlenwasserstoffe3 Gesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkane); 3.1 Offenkettige Alkane; Nomenklatur und Struktur; 3.1.1 Bau der Moleküle, Konformationen der Alkane; 3.1.2 Vorkommen, Gewinnung und Verwendung der Alkane; 3.1.3 Herstellung von Alkanen; 1. Wurtz-Synthese; 2. Kolbe-Synthese; 3.1.4 Eigenschaften gesättigter Kohlenwasserstoffe; 3.2 Cyclische Alkane; 3.2.1 Bau der Moleküle, Konformationen der Cycloalkane; Das Cyclohexan-Ringsystem; Substituierte Cyclohexane; 1,2-disubstituierte Cyclohexan-Derivate; 1,3-disubstituierte Cyclohexan-Derivate; 1,4-disubstituierte Cyclohexan-Derivate
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Kondensierte RingsystemeBeispiel: Das Steran-Gerüst; 3.2.2 Herstellung von Cycloalkanen; 4 Die radikalische Substitutions-Reaktion (SR); 4.1 Herstellung von Radikalen; 4.2 Struktur und Stabilität; 4.3 Ablauf von Radikalreaktionen; 4.4 Selektivität bei radikalischen Substitutions-Reaktionen; 4.5 Beispiele für Radikalreaktionen; 4.5.1 Umsetzungen von Alkanen; 4.5.1.1 Photochlorierung von Alkanen mit Cl2; 4.5.1.2 Die Chlorierung von Alkanen mit Sulfurylchlorid, SO2Cl2; 4.5.1.3 Chlorsulfonierung; 4.5.1.4 Pyrolysen; 4.5.2 Umsetzungen von Alkenen in Allylstellung; 4.5.2.1 Heißphasenchlorierung
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4.5.2.2 Halogenierung mit N-Brom-Succinimid (Wohl-Ziegler-Reaktion)
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