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  • 1
    Keywords: Genetic engineering.;Molecular biology. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (537 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9788481744811
    Language: Spanish
    Note: Cover -- Biología molecular e ingeniería genética -- Copyright -- Dedicatoria -- Índice -- Módulos web -- Prólogo a la segunda edición -- Prólogo a la primera edición -- Presentación de la segunda edición -- Objetivos -- Actualización -- Planteamiento -- Formato -- Presentación de la primera edición -- Objetivo -- Planteamiento -- Conceptos -- Aspectos técnicos -- Aplicaciones biosanitarias -- Características -- Tratamiento integral y multidisciplinario -- Diseño visual -- Terminología -- Enfoque a organismos eucariotas -- Orientación -- Desarrollo del libro -- Sección I -Estructura y función del material genético -- Capítulo 1 - Introducción y aspectos generales -- Transmisión de la información genética -- El dna como material genético -- Características generales del genoma -- Genoma de procariotas y eucariotas -- Magnitud del genoma nuclear de eucariotas -- Magnitud y características del genoma mitocondrial -- Capítulo 2 - Componentes de los ácidos nucleicos -- Componente ácido: fosfatos -- Difosfatos -- Trifosfatos -- Tipos de enlaces fosfato -- Componente neutro: azúcares -- Componente básico: bases nitrogenadas -- Bases nitrogenadas más frecuentes: 2 tipos -- Otras bases de interés biológico y clínico -- Propiedades fisicoquímicas de las bases purínicas y pirimidínicas -- Existencia de dipolos -- Hidrofobia -- Disposición coplanar de los anillos -- Tautomería o isomería dinámica -- Propiedades ácido-base -- Absorción de la luz en el ultravioleta -- Estructura de nucleósidos -- Características generales -- Tipos de nucleósidos -- Nucleósidos que forman parte de ácidos nucleicos -- Otros nucleósidos de interés biológico y clínico -- Estructura de nucleótidos -- Características generales -- Nucleótidos sencillos -- Nomenclatura -- Estructura de los nucleósidos-monofosfato que forman parte de los ácidos nucleicos. , Propiedades fisicoquímicas de nucleósidos y nucleótidos -- Propiedades iónicas -- Formación de complejos -- Absorción de la luz en el ultravioleta -- Nucleótidos como moléculas de reserva energética -- Hidrólisis -- Nucleótidos cíclicos y nucleótidos complejos -- Capítulo 3 - Estructura primaria de ácidos nucleicos -- Aspectos generales -- Niveles estructurales -- Estructura primaria -- Dos tipos de ácidos nucleicos según su composición -- Formas de representación lineal -- Fórmula completa -- Representaciones esquemáticas -- Representaciones abreviadas -- Propiedades fisicoquímicas de los ácidos nucleicos -- Propiedades en disolución -- Reactividad -- Hidrólisis química de ácidos nucleicos -- Hidrólisis ácida -- Hidrólisis alcalina -- Absorción en el ultravioleta -- Capítulo 4 - Estructura secundaria del b-dna -- Antecedentes experimentales: estereoquímica y difracción de rayos x -- Proporción de bases nitrogenadas: reglas de chargaff -- Algunas relaciones entre bases son iguales en todas las especies -- Relación entre bases -- Relación entre purinas y pirimidinas -- Relación entre aminobases y oxobases -- Otras relaciones son diferentes según la especie -- Modelo de watson y crick: forma b del dna -- Complementariedad de las bases nitrogenadas -- Consecuencias de la complementariedad -- Efecto del ph sobre el emparejamiento de bases -- Geometría de los pares de bases -- Antiparalelismo de las dos hebras -- Diferencias en la secuencia de ambas hebras -- Helicidad y carácter dextrorso -- Parámetros cuantitativos de la doble hélice -- Carácter anfipático y estabilidad de la doble hélice -- Situación de los fosfatos y carácter hidrófilo -- Coplanariedad, apilamiento de las bases y carácter hidrófobo -- Superficie de la molécula: surcos en el dna -- Significado biológico: idoneidad para la replicación -- Capítulo 5 - Variaciones en la estructura del dna. , Variantes bicatenarias: formas a y z -- Forma a del dna, en comparación con la forma b -- Forma z del dna, en comparación con las formas b y a -- Variantes locales de la estructura secundaria del b-dna -- Curvatura de la doble hélice -- Palíndromos -- Concepto y características -- Palíndromos en moléculas monocatenarias -- Repeticiones de secuencia -- Consecuencias estructurales de los palíndromos -- En ácidos nucleicos monocatenarios -- En dna bicatenario -- Funcionalidad de los palíndromos -- H-dna: triple hélice -- Motivos estructurales responsables de la unión de proteínas al dna -- Descripción de los motivos estructurales más frecuentes -- Motivo hélice-giro-hélice o hélice-vuelta-hélice -- Motivo hélice-bucle-hélice -- Motivo homeodominio -- Motivo dedo de zinc -- Motivo cremallera de leucina -- Capítulo 6 - Estructura y función de los rna -- Estructura de los rna -- Composición de bases y estructuras primaria y secundaria del rna -- Estructura tridimensional de los rna en general -- Tipos de rna: propiedades y estructuras particulares -- Rna mensajero (mrna) -- 6.1.3.2 rna transferente (trna) -- Especificidad de los trna por los aminoácidos -- Presencia de nucleósidos infrecuentes -- Emparejamiento de bases intracatenario -- Estructura secundaria en trébol -- Estructura terciaria en ``l´´ -- Rna ribosómico (rrna) -- Rna interferente y otros rna pequeños -- Funciones de los rna -- Rna como material genético -- Depositario de la información genética: genoma de rna -- Portador transitorio de la información genética -- Síntesis de proteínas -- Maduración del rna -- Regulación de la expresión de los genes -- Rna catalítico: ribozimas -- Acción catalítica en la maduración de rna -- Acción autocatalítica en la eliminación de intrones -- Acción catalítica y autocatalítica en viroides: ribozimas de posible aplicación terapéutica. , Acción catalítica transpeptidasa en la síntesis de proteínas -- Los ribosomas -- Ubicación subcelular -- Origen -- Composición -- Estructura -- Separación de los ribosomas, subunidades y componentes -- Capítulo 7 - Condensación del dna y cromosomas -- Superenrollamiento del dna -- Superenrollamiento del dna circular -- Conformación relajada -- Conformaciones superenrolladas -- Demostración experimental del superenrollamiento -- Análisis teórico del superenrollamiento -- Superenrollamiento del dna lineal -- Condensación del dna en eucariotas -- Proteínas componentes de la cromatina -- Histonas -- Proteínas no histónicas -- Con función estructural -- Con otras funciones -- Niveles de condensación del dna nuclear eucariótico -- Disposición en nucleosomas y fibra de 10nm -- Formación de la fibra de 30nm -- Cromatina o cromosoma interfásico -- Cromosoma metafásico -- El cromosoma metafásico -- Aspectos citogenéticos -- Morfología de los cromosomas -- Cariotipo y su análisis -- Bandeado -- Bandeo g -- Bandeo q -- Bandeo r -- Bandeo t -- Métodos especiales -- Regiones con significado funcional -- Centrómero -- Telómeros -- Capítulo 8 - El genoma en el ciclo celular -- Dotación genética en eucariotas -- Número de cromosomas: valor n, haploidía y diploidía -- Contenido de dna: valor c -- Locus y alelo -- Genotipo, fenotipo y dominancia -- Introducción al ciclo celular -- La cromatina en la interfase -- Variaciones en condensación y contenido en dna de la cromatina -- División de células somáticas por mitosis -- División de células germinales primarias por meiosis -- Gametogénesis -- Espermatogénesis -- Oogénesis -- Reparto del material genético en la meiosis -- Carácter reductor de la meiosis -- Comparación entre meiosis y mitosis -- Segregación de cromosomas y diversidad genética -- Recombinación meiótica. , Unión de los gametos haploides durante la fecundación -- Resumen integrado -- Capítulo 9 - Organización del genoma eucariótico -- Estructuración del genoma eucariótico -- Dna codificante: introducción al concepto de gen -- Dna de copia única, simple o no repetitivo -- Dna repetitivo -- Dna repetitivo codificante -- Dna repetitivo codificante agrupado -- Familias génicas clásicas -- Familias multigénicas de genes agrupados -- Dna repetitivo codificante disperso: familias multigénicas de genes dispersos -- Dna repetitivo no codificante -- Dna altamente repetitivo y agrupado: dna satélite -- Dna moderadamente repetitivo y disperso -- Bloques dispersos de repeticiones en tándem: dna minisatélite y dna microsatélite -- Dna minisatélite: -- Dna microsatélite: -- Repeticiones dispersas: sine y line -- Secuencias sine: -- Secuencias line: -- Estudio experimental de la complejidad en el genoma eucariótico -- Capítulo 10 - Preparación de muestras, extracción yanálisis de ácidos nucleicos -- Obtención y preparación preliminar de las muestras -- Tejidos sólidos -- Células embrionarias -- Células del embrión no implantado -- Líquido amniótico -- Tejidos o sangre fetales -- Células de sangre o de médula ósea adultas -- Muestras bucales -- Semen -- Células en cultivo -- Otros líquidos extravasculares -- Líquido cefalorraquídeo -- Líquidos o derrames serosos -- Líquido articular o sinovial -- Muestras biológicas menos habituales -- Disociación de la muestra tisular -- Separación de células -- Separación de células por métodos de sedimentación y centrifugación -- Centrifugación diferencial -- Centrifugación en gradiente de densidad -- Métodos de barrera: centrifugación a través de un medio de densidad constante -- Centrifugación zonal o de velocidad de sedimentación -- Centrifugación isopícnica o de equilibrio de sedimentación -- Elutriación centrífuga. , Caracterización y separación de células por citofluorimetría de flujo.
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  • 2
    Electronic Resource
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    [S.l.] : American Institute of Physics (AIP)
    Journal of Applied Physics 77 (1995), S. 4816-4818 
    ISSN: 1089-7550
    Source: AIP Digital Archive
    Topics: Physics
    Notes: We study resonant tunneling in B-δ-doped diodes grown by Si-molecular beam epitaxy. A Thomas–Fermi approach is used to obtain the conduction-band modulation. Using a scalar Hamiltonian within the effective-mass approximation we demonstrate that the occurrence of negative differential resistance (NDR) only involves conduction-band states, whereas interband tunneling effects seem to be negligible. Our theoretical results are in very good agreement with recent experimental observations of NDR in this type of diode. © 1995 American Institute of Physics.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1573-5109
    Keywords: average linkage cluster analysis ; Chenopodium quinoa ; geographical variation ; salt tolerance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Abstract A Peruvian quinoa core collection, containing 103 chosen ecotypes or landraces, was defined on a geographically stratified non-overlapping sampling procedure. The objective was to determine whether this protocol was correct. Hence, a phenotypic distance matrix among 76 accessions from this core collection was created by calculating the difference between each pair of accessions for each characteristic. These 76 accessions were chosen because they had complete data for eight morphological descriptors. The diversity index was calculated by averaging all the differences in the phenotypic value for each quantitative descriptor divided by the respective range, and considering a matching coefficient for the qualitative descriptors, i.e., 0 for characteristics that matched, and 1 if they did not. The total sum of squares from the analyses of variance for the phenotypic diversity index, based on morphological descriptors, was partitioned between and within Peruvian Departments. The between Department cluster variance was smaller (0.0022) than the within Department cluster variance (0.0144), because accessions with the same stem colour or similar inflorescence type and colour were grouped together irrespective of their Department. This was further corroborated by the average linkage cluster analysis, which was performed on the phenotypic diversity matrix to study the pattern of variation and the relationship between the quinoa landraces of this core subset according to their geographical origin. Within each sub-cluster (based on above qualitative descriptors) accessions were ranked by their Department of collection, which indicated that the sampling method was appropriate for choosing accessions for the Peruvian quinoa core collection.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Publication Date: 2021-05-18
    Description: Integrated assessment models (IAMs) are commonly used by decision makers in order to derive climate policies. IAMs are currently based on climate-economics interactions, whereas the role of social system has been highlighted to be of prime importance on the implementation of climate policies. Beyond existing IAMs, we argue that it is therefore urgent to increase efforts in the integration of social processes within IAMs. For achieving such a challenge, we present some promising avenues of research based on the social branches of economics. We finally present the potential implications yielded by such social IAMs.
    Keywords: ddc:320
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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  • 5
    Publication Date: 2013-08-10
    Description: Low-cost robots are characterized by low computational resources and limited energy supply. Path planning algorithms aim to find the optimal path between two points so the robot consumes as little energy as possible. However, these algorithms were not developed considering computational limitations (i.e., processing and memory capacity). This paper presents the HCTNav path-planning algorithm (HCTLab research group’s navigation algorithm). This algorithm was designed to be run in low-cost robots for indoor navigation. The results of the comparison between HCTNav and the Dijkstra’s algorithms show that HCTNav’s memory peak is nine times lower than Dijkstra’s in maps with more than 150,000 cells.
    Electronic ISSN: 2220-9964
    Topics: Architecture, Civil Engineering, Surveying , Geosciences
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  • 6
    Publication Date: 2013-07-25
    Description: Background: Healthcare-associated (HCA) bloodstream infections (BSI) have been associated with worse outcomes, in terms of higher frequencies of antibiotic-resistant microorganisms and inappropriate therapy than strict community-acquired (CA) BSI. Recent changes in the epidemiology of community (CO)-BSI and treatment protocols may have modified this association. The objective of this study was to analyse the etiology, therapy and outcomes for CA and HCA BSI in our area. Methods: A prospective multicentre cohort including all CO-BSI episodes in adult patients was performed over a 3-month period in 2006--2007. Outcome variables were mortality and inappropriate empirical therapy. Adjusted analyses were performed by logistic regression. Results: 341 episodes of CO-BSI were included in the study. Acquisition was HCA in 56% (192 episodes) of them. Inappropriate empirical therapy was administered in 16.7% (57 episodes). All-cause mortality was 16.4% (56 patients) at day 14 and 20% (71 patients) at day 30. After controlling for age, Charlson index, source, etiology, presentation with severe sepsis or shock and inappropriate empirical treatment, acquisition type was not associated with an increase in 14-day or 30-day mortality. Only an stratified analysis of 14th-day mortality for Gram negatives BSI showed a statically significant difference (7% in CA vs 17% in HCA, p = 0,05). Factors independently related to inadequate empirical treatment in the community were: catheter source, cancer, and previous antimicrobial use; no association with HCA acquisition was found. Conclusion: HCA acquisition in our cohort was not a predictor for either inappropriate empirical treatment or increased mortality. These results might reflect recent changes in therapeutic protocols and epidemiological changes in community pathogens. Further studies should focus on recognising CA BSI due to resistant organisms facilitating an early and adequate treatment in patients with CA resistant BSI.
    Electronic ISSN: 1471-2334
    Topics: Medicine
    Published by BioMed Central
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