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  • 1
    ISSN: 1520-4804
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1432-0843
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Cisplatin, raceme-diaqua[1,2-bis(4-fluorophenyl)ethylenediamine]platinum(II) sulfate (compound I), meso-diaqua[1,2-bis(4-fluorophenyl)ethylenediamine]platinum(II) sulfate (compound II), and meso-diaqua[1,2-bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]platinum(II) sulfate (compound III) were compared with regard to their effect on the MCF-7 breast cancer cell line in vitro. At equimolar concentrations (5 μM), cisplatin, compound I, and compound II were equiactive after 231 h drug exposure, whereas compound III was ineffective. Although compounds I and II showed markedly greater inactivation than did cisplatin after 6 h incubation with culture medium, compound I (but not compound II) exhibited antitumor activity equivalent to that of cisplatin when cells were exposed to the drugs for 6 h. Platinum measurements by neutron-activation analysis revealed that compound I was selectively and rapidly accumulated by MCF-7 cells, resulting in a high degree of DNA platination within the first few hours of drug exposure. However, when the drug-exposure period was long enough, platinum enrichment was not reflected in an overall difference in the cytotoxicity of compound I vs cisplatin. Nevertheless, compound I should be superior to cisplatin in vivo, provided that effective plasma levels can be maintained for about 6 h.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Untersuchungen erfolgten mit Hilfe der instrumentellen Neutronenaktivierungsanalyse. Das Verfahren war für die Erfassung der Gehalte an Ca, Cr, Fe, Co, Ni, Zn, Mo, Ag, Sb und Hg ausgelegt. Es wurden Blut bzw. Gewebeproben von jeweils etwa 70 mg analysiert und dabei Änderungen der Calcium-, Eisen- und Zinkgehalte des betroffenen Gewebes festgestellt. In diesem Artikel wird über das Verhalten des Calciums und Eisens berichtet. Der Calciumgehalt des Frakturhämatombluts (FHB) ist etwa 20mal höher als der von arteriellem oder venösem Blut (Kaninchen). Höhe und zeitlicher Verlauf der Calciumgehalte von FHB-Depots (Kaninchen) lassen sich mit der Beteiligung des Calciums an der Hämolyse der Erythrozyten des FHB erklären, das zur Bildung der Depots injiziert wurde. Das Verhalten des Eisens in den FHB-Depots stimmt mit dieser Erklärung überein. Der Verlauf der Calciumgehalte des Schorfes von Hautstanzwunden (Ratten) kann auf die Mobilisierung von Calcium für die Fibrinbildung zurückgeführt werden. Als Ursache für Höhe und zeitlichen Verlauf der Eisengehalte des Gewebes im Bereich von Faszie- und Muskelschnittwunden (Kaninchen) wird die Beteiligung des Eisens an der Kollagenbildung diskutiert. Aus dem Vergleich des Verhaltens des Eisens in FHB-Depots und im Bereich von Schnittwunden folgt, daß die Eisenanreicherungen im Bereich einer komplikationslosen Schnittwunde nicht vorwiegend durch ein Wundhämatom bedingt sind.
    Notes: Summary Instrumental neutron-activation analysis was used for the determination of Ca, Cr, Fe, Co, Ni, Zn, Mo, Ag, Sb, and Hg. Blood and tissue samples of 70 mg each were analysed and, from these, changes in the concentrations of calcium, iron, and zinc in affected tissue were established. In this article the results of the behaviour of calcium and iron are reported. The calcium concentration of the fracture haematoma blood (FHB) is about 20 times higher than that of arterial or venous blood (rabbits). The level and the change with time of the calcium concentration in FHB-deposits (rabbits) can be explained by the participation of calcium in the haemolysis of the erythrocytes of the FHB which has been injected for the formation of the deposits. The behaviour of the iron in the FHB-deposits is in agreement with this explanation. The change in calcium concentration in the crust of punch-hole wounds in the skin (rats) can be attributed to the mobilization of calcium for fibrin formation. As a reason for the level and the change with time of the iron concentration in the tissue in the area of fascia and muscle incision wounds (rabbits) the participation of iron in the formation of collagen is discussed. From comparison of the behavoiur of the iron in the FHB-deposits with that in the area of incision wounds it follows that iron enrichments in the area of a complication-free wound are not predominantly caused by a wound haematoma.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 323 (1986), S. 833-838 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Als Beitrag zur Ermittlung der richtigen Werte der Chromgehalte von menschlichen und tierischen Geweben und Körperflüssigkeiten wurde der Chromgehalt von Laboratoriumskaninchen-Skelettmuskel neutronenaktivierungsanalytisch bestimmt. Bisherige Angaben anderer Autoren: 〈7,1–121 ng/g. Die Verbesserung einer in der Literatur angegebenen 51Cr-Abtrennung durch Chromylchloriddestillation und die erforderlichen Maßnahmen zur Minimierung des Chromblindwertes werden beschrieben. Dessen Hauptanteil wird durch die Restverunreinigung der Bestrahlungsampullen-Oberfläche mit Chrom bedingt und beträgt 0,049 ng Cr (ohne Gefriertrocknung) bzw. 0.12 ng Cr (mit Gefriertrocknung). Analysen von Standardreferenzmaterialien (SRM) ergaben Chromgehaltswerte, die bei NBS-Citrus Leaves mit dem Zertifikatswert, bei IAEA animal muscle (H-4) mit dem neuesten Literaturwert von 9,2±2,5 ng/g übereinstimmen. Im Falle von NBS-Orchard Leaves erwies sich, daß dieses SRM für die Überprüfung der Methode ungeeignet ist. In Analysen von Oberschenkelmuskel-Proben von Bastardkaninchen resultierten Chromgehalte von 6,2–22,9 ng/g (bezogen auf Frischgewicht). Aus dem Vergleich dieser Daten mit dem früher gefundenen Wert von 1,2 ng/g, dem Literaturwert 〈7,1 ng/g und dem auf Frischgewicht berechneten H-4-Wert von 2,5 ng/g folgt, daß die Chromgehalte von Säugetier-Skelettmuskel innerhalb eines breiten Bereiches liegen dürften, auch die von Muskel einer Subspecies.
    Notes: Summary The accurate values of the chromium contents of human and mammalian tissues and body fluids and appropriate procedures for their determination are still a matter of discussion. In this connexion, the chromium content of skeletal muscle of laboratory rabbits has been determined using neutron activation analysis. Data hitherto published by other authors: 〈7.1–121 ng/g. The procedure for separation of 51Cr by distillation of chromium oxychloride, described in the literature, has been improved. The arrangements necessary to minimize the chromium blank values are described. The main component of this blank is caused by the residual chromium contamination of the surface of the sample vial; typical values of this component are 0.049 ng Cr (without lyophilization) and 0.12 ng Cr (with lyophilization). The analyses of standard reference materials (SRM) yielded values of the chromium contents that are in agreement (i) with the certified value in the case of NBS Citrus Leaves, and (ii) with the latest published value of 9.2±2.5 ng/g in the case of IAEA animals muscle (H-4). NBS Orchard Leaves was found not to be an appropriate SRM for testing the method. In analyses of samples of thigh muscle of bastard rabbits chromium contents of 6.2–22.9 ng/g (fresh weight basis) were obtained. Comparison of these data with a previously found value of 1.2 ng/g, the literature value 〈7.1 ng/g and the value 2.5 ng/g for H-4 calculated on fresh weight basis indicated that the chromium contents of mammalian skeletal muscle might lie in a broad range, even for a subspecies.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 221 (1966), S. 235-254 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aktivierungsanalytisch wurden die Spurengehalte an Mn, Cu, Ba, Cr, Ag und Sb im Bleiweiß von Gemälden der Alten Pinakothek bestimmt. In Modellversuchen wurde ein aus radiochemischer Trennung und γ-Spektrometrie kombiniertes Analysenverfahren ausgearbeitet. Die Nachweisgrenzen lagen bei 5 · 10−10 g für Ba, 2 · 10−10 g für Cr, 10−10 g für Ag und Cu, 10−11 g für Mn und Sb. Für eine Analyse standen zum Teil nur 10 μg Bleiweiß zur Verfügung. Es wurde vorwiegend Bleiweiß aus Gemälden venezianischer und niederländischer Meister des 16. und 17. Jahrhunderts analysiert, wobei sich eindeutige Unterschiede im Mn-, Ag- und Sb-Gehalt von venezianischem und niederländischem Bleiweiß ergaben. Modernes und altes Bleiweiß zeigen große Unterschiede vor allem im Cu- und Ba-Gehalt; dies kann zur Fälschungserkennung dienen.
    Notes: Summary Trace concentrations of Mn, Cu, Ba, Cr, Ag, and Sb in white-lead samples of paintings of the “Alte Pinakothek” were determined by activation analysis. In model experiments an analytical method comprising radiochemical separation and γ-spectroscopy was developed. The limits of identification were about 5 · 10−10 g for Ba, 2 · 10−10 g for Cr, 10−10 g for Ag and Cu, 10−11 g for Mn and Sb. Partly there were available only 10 μg of white lead for one analysis. Predominately white-lead samples from paintings of Venetian and Dutch masters of the 16th and 17th centuries were analysed. In these samples unambiguous differences were found in the Mn, Ag, and Sb concentrations. Modern and old white lead show great differences mainly in Cu and Ba concentrations; this may be used for the recognition of forgeries.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 337 (1974), S. 615-620 
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Activation Analysis ; Trace Elements ; Metallosis ; Metabolism of Metals ; Aktivierungsanalyse ; Spurenelemente ; Metallose ; Metallstoffwechsel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Vorteile der Methode für die Spurenelementbestimmung im Gewebe werden beschrieben und entsprechende Beispiele zitiert. Von eigenen Untersuchungen der Metallose wird folgendes berichtet. Der Ablauf der Korrosion von V4A-Stahlimplantaten im Gewebe wurde geklärt. Die Abtransportgeschwindigkeiten der einzelnen abkorrodierten Implantatbestandteile im Gewebe differieren stark. Erklärungsmöglichkeiten werden diskutiert. Die Gehalte des essentiellen Spurenelements Zink sind im implantatnahen Gewebe unmittelbar nach der Operation erhöht, nach Abbau dieser Anreicherung jedoch erniedrigt, und zwar sind sie um so geringer, je höher die Gehalte an Korrosionsprodukten sind. Dadurch bedingte enzymatische Veränderungen können vielleicht zur Metallosebildung beitragen.
    Notes: Summary The paper first describes the advantages of the method for the determination of trace elements in tissue. The second part deals with the investigation of metallosis. The process of corrosion of V4A steel implants is explained. Significant differences have been observed in the migration rates of the various components of implant materials, and probable explanations for these differences are presented. Shortly after operation, the essential trace element zinc is found to be rather elevated in the tissue adjacent to the implant, but later the concentration becomes lower than that in normal tissue, falling as the concentration of corrosion products rises. The zinc depletion may cause a change in the enzymatic system, which could contribute to the development of metallosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 5 (1971), S. 33-40 
    ISSN: 0009-2851
    Keywords: Chemistry ; Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1683-1686 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hexafulminatoferrat (II) wird in alkalischer Lösung durch Eisen (II)-hydroxid zu Hexacyanoferrat(II) reduziert. Aus radiochemischen Untersuchungen wird abgeleitet, daß bei der Reduktion keine Lösung der Komplexbindung erfolgt. Demnach ist im Hexafulminatoferrat (II) die C-N-O-Gruppe über den Kohlenstoff an das Zentralmetall gebunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3735-3736 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2807-2813 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UBr5 and the Uranium(IV)-uranium(VI) Compound UOBr3·2.5 DMAA previous report of the preparation of uranium pentabromide could not be substantiated. The pentabromide can, however, be readily prepared by the reaction of uranium metal or uranium tetrabromide with either boiling bromine or, at room temperature, with bromine and catalytic amounts of acetonitrile. UBr5 is isostructural with α-PaBr5. In the solid state and in solution UBr5 exhibits typical uranium(V) spectra; the solution spectrum in CH2Cl2/HBr is characteristic of uranium(V) in octahedral coordination (probably „HUBr6“). Dissolution of UBr5 in acetone and addition of N,N-dimethylacetamid (DMA) yields UOBr3·2.5 DMA. The infrared and electronic spectra show that this compound contains both uranium(IV), and uranium(IV), the latter as the uranyl group. Apart from the actinide oxides and halides, UOBr3·2.5 DMA is the first coordination compound containing an actinide element in two different oxidation states.
    Notes: Das bisher unbekannte Uranpentabromid kann in einfacher Weise durch Umsetzung von Uran order Urantetrabromid entweder mit siedendem Brom oder mit Brom und katalystischen Mengen Acetonitril bei Raumtemperatur dargestellt werden. UBr5 ist isotyp mit α- PaBr5 Die Festkörper -und Lösungs- Elektronenspektren von UBr5 sind typische Uran(V)-Spektren, nach denen in der Lösung von UBr5 in Methylenchlorid/Bromwasserstoff oktaedrisch konfiguriertes Uran(V) vermutlich in Form von „HUBr6“ vorliegt. Aus der Lösung von UBr5 in Aceton erhält man durch Zusatz von N.N-Dimethyl-acetamid (DMA) UOBr3·2.5 DMA, in dem nach IR-und Elektronenspektren Uran(VI) als Uranyl und Uran(IV)vorliegen. Außerhalb des Bereiches der oxidischen Phasen und der Halogenide ist UOBr3·2.5 DMA die erste Komplexverbindung, die ein Actiniden-Element in zwei verschiedenen Oxydations- stufen enthält.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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