ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Bei der Verdrängung von Isobuten aus Triisobutylaluminium durch Styrol ist im Gegensatz zu den bisher bekannten Verfahren ein vollständiger Umsatz zu Tri-(phenyläthyl)-aluminium auch ohne Katalysator zu erzielen, wenn die Polymerisation des Styrols durch Lichtausschluß verhindert wird. Im Reaktionsprodukt beträgt das Isomerenverhältnis von 1- zu 2-Phenyläthylgruppen nach gaschromatographischer Untersuchung der hydrolysierten Oxydationsprodukte im Mittel 35:65. Partielle Oxydationen weisen auf die bevorzugte Reaktion der 1-Phenyläthylgruppen des Tri-(phenyläthyl)-aluminiums hin. Zahlreiche Nebenprodukte (Diphenylbutane und -butene, Diphenylbutanole sowie 1,3-Diphenylbutanon-1) wurden mit Hilfe von Gaschromatographie, IR-NMR- und Massenspektren identifiziert. Deuterolyse des Tri-(phenyläthyl)-aluminiums führt zum Gemisch zweier unterschiedlich deuterierter Isomerer des Äthylbenzols; aus den NMR-Spektren ergibt sich eine durchschnittliche Isomerenverteilung von 37:63 für 1-zu 2-Phenyläthylaluminium. Tri-(phenyläthyl)-aluminium und Aluminiumtrichlorid reagieren in entsprechenden Molverhältnissen zu Di-(phenyläthyl)-aluminiumchlorid bzw. Phenyläthyl-aluminiumdichlorid, die im Hochvakuum destillierbar sind.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170303
Permalink
