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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Langmuir 11 (1995), S. 4803-4810 
    ISSN: 1520-5827
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 258 (1980), S. 186-190 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary 1. The interfacial tensions of the following systems were measured using the vertical plate method ofWilhelmy atT=20°C:n-decan,n-dodecan,n-tetradecan/water, ethylenglycol, 1,4 butanediol, thiodiglycol. 2. The interfacial tensions of the systems hydrocarbon/water and hydrocarbon/polyvalent alcohol increase with the number of carbon atoms of the hydrocarbon component. 3. The dispersion forces and hydrogen bonding forces of the polyvalent alcohols were semiquantitatively calculated according to theFowkes formula and compared one by another. The comparison shows that for the polyvalent alcohols ethylenglycol, 1,4 butanediol, thiodiethylenglycol the hydrogen bonding is mainly determining the interfacial tensions and are about in the same range as for water.
    Notes: Zusammenfassung 1. Die Grenzflächenspannungen folgender Kombinationen wurden mit der Vertikalplattenmethode nachWilhelmy beiT = 20 °C gemessen:n-Dekan,n-Dodekan,n-Tetradekan/Wasser, Ethylenglykol, 1,4-Butandiol, Thiodiglykol. 2. Die Grenzflächenspannung der Kombination Kohlenwasserstoffe/Wasser und Kohlenwasserstoffe/mehrwertige Alkohole nehmen systematisch mit derC-Zahl der Kohlenwasserstoffkomponente zu. 3. Die Dispersionskräfte und H-Brückenanteile der Grenzflächenspannung der mehrwertigen Alkohole wurden nach einer semiempirischen Beziehung von Fowkes abgeschätzt und untereinander verglichen. Der Vergleich zeigt, daß bei den mehrwertigen Alkoholen Ethylenglykol, 1,4-Butandiol und Thiodiethylenglykol dieH-Brückenkräfte den Hauptanteil an der Oberflächenspannung ausmachen und in der Größenordnung des Wassers liegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 286-292 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; homologous lecithins ; phase transition enthalpies ; phase transition temperatures ; hydration behaviour
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract 1. By means of differential-scanning-calorimetry the phase transition temperatures and -enthalpies were determined and evaluated for the three following lecithin/water systems: 1,2-dimyristoyl-lecithin/water; 1,2-dipalmitoyl-lecithin/water; 1,2-distearoyllecithin/water. 2. The preparation of the lecithin/water mixtures was made by adsorption of water from the gaseous phase. The adsorption isotherms were evaluated by the BET equation. 3. Four phase transitions were found for the monohydrates of the lecithins. The parameters depend systematically on the length of the alkyl residues. 4. In the heterogeneous two phase region the main-transition and the pre-transition occurred. The thermodynamical parameters of both transitions depend on the alkyl chain length. 5. Whole the results refer to the conclusion that the lecithin head group hydration is a stepwise process. The hydration of the first shell is finished if 5 to 6 molecules water per molecule lecithin are present, while the second hydration shell is complete when about 13 water molecules are adsorbed
    Notes: Zusammenfassung 1. Mittels Differential-Scanning-Kalorimetrie wurden die Umwandlungstemperaturen und -enthalpien folgender 3 binärer Systeme im Konzentrationsbereichx W=0,5 bisx W=0,97x W=Molenbruch, bezogen auf Wasser) systematisch untersucht und ausgewertet: 1,2-Dimyristoyllecithin/Wasser, 1,2-Dipalmitoyllecithin/Wasser und 1,2-Distearoyllecithin/Wasser. 2. Die Herstellung der Lecithin/Wasser-Mischungen erfolgte durch Adsorption des Wassers aus der Gasphase. Die Adsorptionsisotherme wird angegeben und mittels BETGleichung ausgewertet. Für die Monoschichtadsorption wird ein Wert von 2,5 mol Wasser/mol Lecithin gefunden. 3. Der Vergleich des Phasenverhaltens der Lecithin-Monohydrate ergibt 4 Umwandlungspeaks, deren Umwandlungsparameter in regelmäßiger Weise von der Kettenlänge der KWReste beeinflußt sind. Sie entsprechen temperaturaufwärts folgenden Strukturänderungen:L C →R α →Q α →H α (L C=lamellare Phase, KW-Ketten rigid;R α=rhomboedrische Phase, KW-Ketten fluid;Q α=kubische Phase, KW-Ketten fluid;H α=hexagonale Phase, KW-Ketten fluid). 4. Mit zunehmendem Wassergehalt verschwinden die Hochtemperaturumwandlungen der Monohydrate. Im heterogenen Zweiphasengebiet tritt dann neben der Hauptumwandlung temperaturabwärts zusätzlich die Vorumwandlung auf. Die Parameter beider Umwandlungen sind kettenlängenabhängig. 5. Die Temperaturen der Hauptumwandlungen fallen mit steigendem Wassergehalt, insbesondere in der Nähe des wasserreichen Gebietesx W∼0,85), sprunghaft ab und bleiben im heterogenen Zweiphasengebiet konstant. Umgekehrt steigen die Enthalpien der Hauptumwandlung, bezogen auf die wasserfreien Lecithine, im gleichen Gebiet sprunghaft an. Die Umwandlungsenthalpien der Lecithin/Wasser-Mischung zeigen dagegen einen linearen Verlauf in Abhängigkeit vom Wassergehalt der Mischung. 6. Der Verlauf der Konzentrationsabhängigkeit der Umwandlungstemperaturen und-enthalpien der 3 binären Systeme läßt den Schluß zu, daß die Lecithinkopfgruppe stufenweise hydratisiert wird. Der Aufbau der 1. Hydrathülle ist bei ungefähr 5–6 Molekülen Wasser pro Molekül Lecithin abgeschlossen und die 2. Hydrathülle bei etwa 13 Molekülen Wasser pro Molekül Lecithin abgeschlossen
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 329-334 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; 1,2-di-palmitoyl-phosphatidyl-choline/water-mixtures ; phase transitions ; phase diagram
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract 1. By means of the differential scanning calorimetry technique the phase diagram of 1,2-dipalmitoyl-lecithin/water was determined. The own results are discussed on a pure thermodynamical point of view together with the literature data. The contradictions which are obvious from the existence of different phase regions in the literature are considered. 2. The thermodynamical parameters of the pre-transitions as a function of the lecithin chain length was analysed and compared. The kinetics of the pre-transition was investigated.
    Notes: Zusammenfassung 1. Auf der Grundlage kalorimetrischer Messungen wurden die Phasengebiete des Zustandsdiagrammes 1,2-Dipalmitoyllecithin/Wasser exakt ermittelt und thermodynamisch widerspruchsfrei unter Berücksichtigung von Strukturuntersuchungen interpretiert. Die eigenen Ergebnisse werden Literaturdaten gegenübergestellt und diskutiert. 2. Die Analyse der Umwandlungsparameter der Vorumwandlung der untersuchten Lecithine Di-C14-PC, Di-C16-PC, Di-C18-PC und Di-C20-PC im wasserreichen Gebiet (heterogenes Zweiphasengebiet) führt zu einer eindeutigen Kettenlängenabhängigkeit. Untersuchungen zur Kinetik der Rückbildung derL β-Phase zeigen, daß die strukturellen Veränderungen, die mit der Vorumwandlung zusammenhängen, langsame Prozesse sind. 3. Untersuchungen zur Hydratation derL β- undx-Phase ergaben, daß bei 273 K (Eispeak-Auswertung) für alle untersuchten Lecithine ein Wert von 13–14 mol W/mol L gefunden wird. Mit Temperaturerhöhung erhöht sich die Hydratationszahl geringfügig.
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  • 6
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Phase behaviour ; miscibility ; thalliumsoaps ; calorimetry ; liquid crystals
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract By studying the miscibility in 12 binary systems of the thalliumsoaps TlC9 to TlC18, TlC20 and TlC22 the low-temperature modifications were classified. The members with shorter hydrocarbon chains up to TlC16 have the following phase sequence: phase II, phase I, neat-phase, isotropic liquid, whereas from TlC17 the sequence is: phase II, neatphase, isotropic liquid. Modifications of the same type are indicated by identical symbols.
    Notes: Zusammenfassung Durch Analyse der Mischbarkeitsbeziehungen an 12 binären Systemen der Thalliumseifen TlC9 bis TlC18, TlC20 und T1C22 wurde eine Zuordnung der Modifikationen, die sich temperaturabwärts an das Existenzgebiet der neat-Phase anschließen, vorgenommen. Damit wird eine neue Bezeichnung der Phasen ermöglicht, die sich dadurch auszeichnet, daß die durch gleiche Symbolik gekennzeichneten Phasen auch Phasen des gleichen Phasentyps sind. Bis zum TlC16 beträgt die Phasenfolge Phase II, Phase I, neat-Phase, isotrope Flüssigkeit, ab TlC17 Phase II, neat-Phase, isotrope Flüssigkeit. Die Gewinnung der Zustandsdiagramme erfolgte dabei durch kalorimetrische Bestimmung der Umwandlungen singulärer Konzentrationen.
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 417-422 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; homologous phospholipids ; influence of substituents ; phase transition temperatures ; phase transition enthalpies
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract By means of the differential scanning calorimetry technique the phase transition temperatures (T u) and enthalpies (ΔH u ) of phospholipid/water systems were evaluated. The major reason of this investigations was the variation of the chemical structure of the phospholipids. The results show that the influence of the substituents, in both, the hydrophobic and hydrophilic parts of the phospholipids affects a systematical change in the phase transition parameters.
    Notes: Zusammenfassung 1. Unter Verwendung der Methodik der Differential-Scanning-Kalorimetrie wurden die UmwandlungstemperaturenT u und UmwandlungsenthalpienΔH u der thermischen Phasenumwandlung von Phospholipid-Wasser-Systemen unterschiedlicher chemischer Phospholipidstruktur, insbesondere von Ether- und Ketalphospholipiden sowie von Lecithinen mit unterschiedlicher Anzahl von Methylgruppen am N-Atom, untersucht; die Ergebnisse wurden verglichen. 2. Die Variation der Kettenlänge homologer Phospholipide (Lecithine, Kephaline, Etherlecithine, Ketallecithine) führt im wasserreichen heterogenen Zweiphasengebiet zu einem linearen Anstieg derΔH u Werte der Hauptumwandlung. DieT u -Werte steigen monoton an. Kettenverzweigungen im Säurerest der Lecithine bewirken eine Erniedrigung derT u undΔH u -Werte im Vergleich zu den unverzweigten Verbindungen. 3. Variation der Substituenten im hydrophoben Teil der Phospholipidmoleküle (Ester, Ether, Ketale) bei gleicher Länge der KW-Ketten führt ebenfalls zu regelmäßigen Veränderungen in den Umwandlungsparametern sowie zu Verschiebungen im Temperaturabstand zwischen Vor- und Hauptumwandlung. 4. Der Einfluß der Anzahl der Methylgruppen am N-Atom der Phosphatidylkopfgruppe zeigt sich insbesondere im Hydratisierungsvermögen der Phospholipide. Mit diesem sind zugleich systematische Verschiebungen der Parameter der Hauptumwandlung im wasserreichen heterogenen Zweiphasengebiet verbunden.
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  • 8
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    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 423-426 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning calorimetry ; calculation of dsc-curves ; binary phase diagrams ; mixing behaviour
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract The transition curves were calculated on the basis of two types of ideal phase diagrams: miscibility in the liquid phase and immiscibility in the solid phase; complete miscibility in both liquid and solid phases. A comparison was made of the theoretical curves with observed transition curves.
    Notes: Zusammenfassung Auf der Grundlage thermodynamischer Überlegungen wird der Verlauf von DSC-Kurven bei Kenntnis des Typs des Zustandsdiagrammes Mischbarkeit in der flüssigen Phase, Entmischung in der festen Phase Mischbarkeit in flüssiger und fester Phase Berechnet und mit experimentellen Ergebnissen verglichen.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 427-433 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; lecithin/cephaline-mixtures ; cephaline/ cephaline-mixtures ; phase diagrams ; demixing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract 1. By means of differential scanning calorimetry (dsc) the miscibility properties of the following ternary mixtures were studied: 1,2-dimyristoyl-cephaline/1,2-dipalmitoyl-cephaline/water (Di-C14-EA/Di-C16-EA/H2O); 1,2-dipalmitoyl-lecithin/1,2-dipalmitoyl-cephaline/water (Di-C16-PC/Di-C16-EA/H2O; 1,2-dipalmitoyl-lecithin/1,2-dipalmitoyl-N-methyl-cephaline/water (Di-C16-PC/Di-C16-MEA/H2O). All mixtures contained always 50 wt.% water. From the phase transition (gel→L α ;L= lamellar,α=fluid hydrocarbon chains) temperatures, evaluated from the dsc curves, the phase diagrams were obtained and compared with the ideal diagrams. 2. The result indicated that for the Di-C14-EA/Di-C16-EA system complete miscibility occurs in both gel andL α phases. The observed phase diagram does not markably differ from that calculated for ideal miscibility. 3. The phase diagram of the system Di-C16-PC/Di-C16-EA shows a peritectic behaviour. The measurements refer to the conclusion that there is a phase separation in the gel phase. The electron microscopic analysis confirm these results. 4. The miscibility properties of the binary system Di-C16-PC/Di-C16-MEA are qualitatively similar to those of the system Di-C16-PC/Di-C16-EA. The analysis of the heat transition enthalpies of the mixtures (Δ¯ H) shows for both systems that in the range of the miscibility gap the value ofΔ¯H is appreciably larger than the value of miscible systems.
    Notes: Zusammenfassung 1. Das Mischungsverhalten folgender ternärer Systeme wurde mittels Differential-Scanning-Kalorimetrie untersucht: Dimyristoylkephalin/Dipalmitoylkephalin/Wasser (Di-C14-EA/Di-C16-EA/H2O) Dipalmitoyllecithin/Dipalmitoylkephalin/Wasser (Di-C16-PC/Di-C16-EA/H2O) Dipalmitoyllecithin/Dipalmitoyl-N-methyl-kephalin/Wasser (Di-C16-PC/Di-C16-MEA/H2O). Die Messungen beziehen sich auf 50 Gew.% Wasser. Ziel der kalorimetrischen Untersuchungen war die Aufnahme der Solidus- und Liquidus-Kurven der binären Zustandsdiagramme und deren thermodynamische Berechnung. Es handelt sich dabei um die Phasenumwandlung Gel (Tieftemperaturphase)→L α -Phase (Hochtemperaturphase;L= lamellar,α=KW-Ketten fluid). 2. Die Komponenten des binären Systems Di-C14-EA/Di-C16-EA sind sowohl in derL α -als auch in der Gelphase vollständig mischbar. Der Vergleich des Verlaufs der berechneten mit der experimentell bestimmten Solidus- und Liquiduskurve ergibt nur geringfügige Abweichungen vom idealen Mischungsverhalten. 3. Das Zustandsdiagramm des binären Systems Di-C16-PC/Di-C16-EA zeigt peritektisches Mischungsverhalten. In der Gelphase tritt eine Entmischung der Komponenten auf. Die Entmischungsgebiete konnten elektronenmikroskopisch sichtbar gemacht werden. 4. Das Mischungsverhalten des binären Systems Di-C16-PC/Di-C16-MEA entspricht qualitativ dem des binären Systems Di-C16-PC/Di-C16-EA. Die Analyse des Konzentrationsverlaufes der UmwandlungsenthalpieΔ¯H ergibt wie beim System Di-C16-PC/Di-C16-EA im Entmischungsbereich eine Abweichung zu höheren Werten.
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 262 (1984), S. 131-138 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: X-ray diffraction ; phase transitions ; polymorphism ; lecithins ; influence of crystallization
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract The influence of temperature and crystallization of homologous lecithins on the phase transition was studied by X-ray diffraction. The different conditions of crystallization effect various structures. The structural differences between various samples of dimyristoyl-phosphatidyl-choline, di-palmitoyl-phosphatidyl-choline and di-stearoyl-phosphatidyl-choline were discussed and their lattice parameters compared. The results show that the polymorphism of the lecithins are depended on the chain length and the conditions of crystallization.
    Notes: Zusammenfassung Der Einfluß der Kristallisationsbedingungen und der Temperatur auf die Strukturbildung von wasserfreiem Dimyristoyllecithin, Dipalmitoyllecithin und Distearoyllecithin verschiedener Herkunft wurde röntgenografisch untersucht und in Form von Gitterparametern ausgewertet. Die aufgefundenen Strukturen der verschiedenen Proben wurden in Form eines allgemeinen Polymorphieschema zusammengefaßt. Aus diesem geht hervor, daß die Kristallisationsbedingungen und die Kettenlänge der KW-Gruppen der Lecithine die Strukturbildung und -abfolge determinieren. Die verschiedenen Strukturen und deren Gitterparameter werden angegeben und verglichen.
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