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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Analytica Chimica Acta 107 (1979), S. 83-89 
    ISSN: 0003-2670
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0003-2670
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0039-9140
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Oxydation von organischen Verbindungen wie Hydrochinon, p-Aminophenol, N-Acetyl-p-aminophenol und N-Acetyl-p-phenetidin wurde coulometrisch mit Cer(IV) und Mangan(III) durchgeführt. Auch im Mikromaßstab erhält man ausgezeichnete Ergebnisse.
    Abstract: Summary Coulometric Microdetermination of Organic Compounds With Manganese(IIl) and Cerium(IV) The oxidation of compounds such as hydroquinon, p-aminophenol, paracetamol and phenacetin was performed using cerium(IV) and manganese(III) coulometrically electrogenerated. Quantitative results obtained are excellent even at the microscale level.
    Notes: Résumé L'oxydation de composés tels que l'hydroquinone, lep-aminophénol, le N-acétylp-aminophénol (paracétamol) et le N-acétylp-phénétidine (phénacétine) a été réalisée électrolytiquement par le manganèse trivalent et le cérium tétravalent. Les résultats quantitatifs obtenus sont très satisfaisants et permettent le dosage coulométrique à l'échelon microanalytique.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 75 (1981), S. 227-239 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die coulometrische Elektrogeneration von Titan(III) wurde zur quantitativen Reduktion von Chinon- und Naphthochinonverbindungen biologischer Bedeutung verwendet. Ausbeuten von 100% wurden an einer Platinkathode mit TiCl4 als Trägerelektrolyt in stark saurem Medium erhalten. Benzochinone, die in einem solchen Medium ganz oder teilweise zerstört werden können, wurden mit einer Mischung von TiCl4 und ÄDTA bestimmt. Die Wahl experimenteller Parameter wurde ausführlich diskutiert. Für oxydimetrische Bestimmungen wird Ag(II), das als starkes Oxydationsmittel bekannt ist (E 0=+1,90 V vs NHE), mit 100%iger Ausbeute an einer Goldanode bei −10° gewonnen. Die besten Bedingungen für die Elektrogeneration von Vanadin(V) aus Vanadylsulfat in verdünnter Schwefelsäure wurden untersucht. Die amperometrische oder potentiometrische Endpunktanzeige wurde diskutiert. Organische Verbindungen, wie Hydrochinon- und Hydrazidderivate, lassen sich genau titrieren.
    Notes: Summary The coulometric electrogeneration of titanium(III) is applied to the quantitative reduction of quinone and naphthoquinone compounds of biological interest. Current efficiencies of 100% are obtained at a platinum cathode with titanium tetrachloride as supporting electrolyte in strong acidic media. Benzoquinones, which can be partially or totally destroyed in such media, are determined by using a mixture of TiCl4 and EDTANa4. The choice of experimental parameters is discussed in detail. For oxidimetric determinations, silver(II), which is well known as a very strong oxidizing agent (E 0+1.90 Vvs. NHE), is produced with 100% current efficiency on a gold anode at low temperature (−10° C). The best conditions for the electrogeneration of vanadium(V) from vanadyl sulphate in dilute sulphuric acid have also been investigated. The use of amperometric or potentiometric end-point detection is discussed. Organic compounds such as hydroquinone and hydrazide derivatives can be titrated with a good accuracy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aclacinomycin bzw. Aclarubicin (D. C. L), ein neues Cytostaticum aus der Anthracyclingruppe, wurde unter Verwendung der d. c-, a. c- und d. p.-Polarographie und der zyklischen Voltammetrie untersucht. Die Reduktion der chinoiden Struktur dieser Verbindung ist die Ursache einer gut ausgebildeten 2-Elektronen-Welle zwischen -0,22 und -0,80 V gegen eine ges. Kalomelelektrode zwischen pH 1,0 und 13,0. Die Umkehrbarkeit dieses elektrochemischen Vorganges ist geringer als die eines einfachen Chinonderivates und ist pH-unabhängig. Manche Adsorptionserscheinungen können stören. Das Reduktionsprodukt wird an der Hg-Elektrode adsorbiert und dürfte die voltamperometrische Reaktion hindern. An der Kohlenstoffbrei-Elektrode gibt Aclacinomycin eine anodische Welle, die der Oxydation einer der phenolischen Gruppen des Anthrachinonrestes zugeschrieben werden könnte. Die quantitative Bestimmung von Aclacinomycin wurde in gepuffertem Medium bei pH 6 durchgeführt. Im Konzentrationsbereich 10−3 bis 10−5 M wurde gute Linearität festgestellt. Sowohl in alkalischem Medium wie bei Belichtung ist die Stabilität von Aclacinomycin deutlich besser als die anderer Chinonderivate.
    Notes: Summary Aclacinomycin or aclarubicin (D. C. I.), a new cytostatic agent related to the anthracyclin group, has been investigated using d. c., a. c. and d. p. polarographic techniques and cyclic voltammetry. The reduction of the quinonic structure of this compound gives rise to a well defined two-electron wave between -0.22 V and-0.80 V vs. S. C. E. for a pH range from 1.0 to 13.0. The reversibility of this electrochemical process is lower than that of a simple quinonic derivative and is pH independent. Some adsorption phenomena may interfere. The reduction product is adsorbed at the mercury electrode and may partially inhibit the voltamperometric response. At a carbon paste electrode, aclacinomycin shows an anodic wave which may be assigned to the oxidation of one of the phenolic function of the anthraquinonic nucleus. Quantitative determinations of aclacinomycin were carried out in a pH 6 buffered medium. A very good linearity was observed in the 1×10−3 to 1×10−5 M concentration range. The stability of aclacinomycin is significantly better than that of other quinonic derivatives both in alkaline medium and under light effect.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 373-376 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Isoniazid, Oxalyldihydrazid, Hydrochinon, Resorcin, organ. Verbindungen ; coulometrische Titration ; Silber(II)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Conditions are described for the efficient generation of silver(II) and the titration of organic compounds by electrogenerated silver(II). An electrolyte of 0.1 M silver nitrate and 5 M nitric acid at −10°C is used, with a gold generating anode and a current density of 1.5–5 mA/cm2. A potentiometric (platinum-S.C.E. pair) or biamperometric (platinum electrodes, 200 mV) end point detection is used. For potentiometric detection, the platinum electrode is preconditioned with AgO in nitric or by anodization. The compounds isoniazid, oxalyldihydrazide, hydroquinone, and resorcinol were titrated down to sub-milligram quantities with errors of 1–2%.
    Notes: Zusammenfassung Der verwendete Elektrolyt besteht aus 0,1 M Silbernitrat in 5 M Salpetersäure bei −10°C. Die Generatoranode besteht aus Gold (Stromdichte 1,5–5 mA/cm2). Die Bestimmung des Endpunkts erfolgt potentiometrisch (Pt/SKE) oder biamperometrisch (Pt-Elektroden, 200 mV). Für die potentiometrische Bestimmung wird die Indicatorelektrode mit einer Lösung von AgO in Salpetersäure oder durch elektrochemische Anodisierung vorbehandelt. Folgende Substanzen wurden bis herab in den sub-Milligramm-Bereich mit Fehlern von 1–2% titriert: Isoniazid, Oxalyldihydrazid, Hydrochinon, Resorcin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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