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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 66 (1964), S. 280-290 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1) Dibutylnitrosamine, which after oral administration in rats induced carcinomas of either the liver, esophagus, or bladder with equal frequency, produced carcinomas of the urinary bladder in all treated animals when given by subcutaneous injections. Presumably this organotropic effect is due to a terminal hydroxylation of one butyl-group. 2) After injection of 1000 mg dibutylnitrosamine per kg body weight no unchanged substance was detected in the urine as tested by thin-layer-chromatography. However, several water soluble metabolites with nitrosamine-structure were found, their concentration in the urine being 10 to 100 fold higher than in blood or serum. 3) The synthesis of 4-hydroxybutyl-butylnitrosamine is described and the substance characterized by elementary analysis and physical data. 4) 4-hydroxybutyl-butylnitrosamine, given at a daily dosage of 20 and 40 mg/kg b. w. respectively in the drinking water of BD-strain rats produced exclusively squamous epithelium carcinomas of the urinary bladder in all animals. The median induction time at the lower dosage was 280 days. 5) The biochemical mechanism and the importance of the terminal hydroxylation for the organotropic effect of the nitrosamine are discussed.
    Notes: Zusammenfassung 1. Dibutylnitrosamin, das nach oraler Gabe an Ratten mit etwa gleicher Häufigkeit Carcinome der Leber, Speiseröhre und Blase erzeugt, führte bei subcutaner Injektion (wöchentlich einmal 200 bzw. 400 mg/kg) nach 208 bzw. 334 Tagen bei allen Tieren zu Blasenkrebs. Die Ursache der organotropen Wirkung wird in einer endständigen Hydroxylierung eines Butyl-Restes vermutet. 2. Nach Injektion von 1000 mg Dibutylnitrosamin pro kg wurde im Urin mit der Dünnschichtchromatographie keine unveränderte Substanz gefunden. Wohl aber waren mehrere wasserlösliche Metaboliten mit eindeutiger Nitrosamin-Struktur nachweisbar. Ihre Konzentration war im Urin 10 bis 100fach höher als im Blut oder Serum. 3. Die Synthese von Butyl-butanol(4)-nitrosamin wird beschrieben die Substanz durch Elementaranalyse und physikalische Daten charakterisiert. 4. Butyl-butanol(4)-nitrosamin erzeugte bei täglicher Gabe von 20 bzw. 40 mg/kg Körpergewicht im Trinkwasser nach einer mittleren Induktionszeit von 280 Tagen bei allen überlebenden Ratten ausschließlich Carcinome der Harnblase. 5. Die biochemischen Grundlagen und die Bedeutung der endständigen Hydroxylierung für die organotrope Wirkung des Nitrosamins werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 196-196 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Antikinin ; phagotox. Effekt maligner Zellen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 13
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 354-358 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Carbonsäuren (Citratcyelus) ; durch Chromatographie ; Säule im nVal-Bereich
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die Analyse von Citratcyclusintermediaten mit Hilfe der modernen Flüssigkeits-Chromatographie (LC) berichtet. Der photometrische Nachweis der kurzkettigen Carbonsäuren im Säuleneluat erfolgt mit Hilfe eines gruppenspezifischen Indicators (o-Nitro-Phenol). Bei gradientenfreier Elution beträgt der Rauschpegel der Basislinie des Chromatogramms max. 1 · 10−3 E und der Flächenwert für 10 nVal Essigsäure 25 E · sec. Bei wiederholten Probenaufgaben betragen die Abweichungen vom Flächenmittelwert max. ± 5% (VB 95%). Die Aufbereitung biologischer Proben erfolgt durch Extraktion mit Diäthyläther in einer einfachen säulen-chromatographischen Anlage, die gleichzeitig der Vortrennung sog. „kritischer Säurenpaare” dient. Die Anwendbarkeit der LC auf die Analyse von biologischem Material wird mit einem Chromatogramm von 10 μl Humanserum gezeigt.
    Notes: Abstract The analysis of TCA intermediates and related compounds with modern liquid chromatography (LC) is described. Short-chain carboxylic acids are detected by adding a compound specific indicator (o-nitro-phenol) to the eluent. Without gradient elution, the noise level of the chromatogram baseline does not exceed 1×10−3 O.D. and the peak area for 10 nanoequivalent acetic acid is 25 absorbance seconds. With repeated applications of sample to column, deviations of 5% of the medium peak area value are not exceeded (range of confidence 95%). Preparation of the biological samples is achieved by ether extraction with a simple column-chromatography apparatus, which at the same time, preseparates critical acids otherwise not completely separable by elution without gradient. The application of LC to the analysis of biological material is demonstrated by a chromatogram of 10 μl of human serum.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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