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  • 1
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    Springer
    Bulletin of environmental contamination and toxicology 57 (1996), S. 236 -241 
    ISSN: 1432-0800
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Energy, Environment Protection, Nuclear Power Engineering , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Advances in contraception 5 (1989), S. 127-146 
    ISSN: 1573-7195
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resumé La mise en place d'un dispositif intra-utérin (DIU) après un accouchement, alors que les femmes se trouvent encore à l'hôpital, présente un certain nombre d'avantages. Toutefois, dans des rapports antérieurs, cette pratique a généralement été associée à des taux de rejet élevés. D'autre part, des études récentes ont montré que si l'insertion du DIU de fait immédiatement après l'expulsion du placenta (dans les 10 minutes qui suivent), cette méthode est sûre et efficace. Certains centres expérimentés ont rapporté des taux de rejet relativement faibles. La présente étude passe en revue les expériences décrites dans des études internationales sur les insertions des DIU après le post-partum, résume les enseignements tirés de ces expériences et suggère des orientations pour les recherches futures.
    Abstract: Resumen La inserción de un dispositivo intrauterino (DIU) después des parto, mientras las mujeres continúan hospitalizadas, presenta cierto número de ventajas. Sin embargo, en informes anteriores, esta práctica estuvo asociada generalmente con tasas elevadas de rechazo. Por otra parte, estudios recientes señalaron que si la inserción del DIU se realiza immediatamente después de la expulsión de la placenta (dentro de los 10 minutos siguientes), este método es seguro y eficaz. Ciertos centros experimentados señalaron tasas de rechazo relativamente bajas. En este estudio se examinan las experiencias descritas en estudios internacionales sobre las inserciones posparto de DIU, se resumen las lecciones aprendidas de estas experiencias y se sugieren orientaciones para futuras investigaciones.
    Notes: Abstract Postpartum insertion of intrauterine contraceptive devices (IUDs) performed while women are still in hospital has a number of advantages. Earlier reports, however, generally associated this procedure with high expulsion rates. Recent studies, on the other hand, have shown that if IUDs are inserted immediately (within 10 minutes) after placental delivery, it is safe and effective. In some experienced centers, fairly low expulsion rates are reported. In this paper the experiences with postplacental IUD insertions from international studies are reviewed, the lessons we have learned from these experiences summarized, and future research directions suggested.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1573-7195
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resumé On pense qu'un bon nombre des légers risques de contracter une affection pelvienne inflammatoire liée à l'utilisation d'un dispositif intra-utérin est sans doute dû à une contamination bactérienne de la cavité utérine au moment de l'insertion. Les recherches précédentes semblen indiquer que l'administration d'antibiotiques à titre prophylactique immédiatement avant l'insertion d'un DIU peut réduire le risque de telles inflammations. Ce document présente les résultats d'un essai clinique randomisé sur 1485 femmes effectué à Ibadan (Nigéria) en vue d'évaluer l'efficacité de 200 mg de la doxycycline (comparée à un placebo), administrés par voie buccale au moment de l'insertion du DIU, pour réduire l'incidence des affections pelviennes inflammatoires pendant les trois premiers mois d'utilisation d'un DIU. Le pourcentage d'infection dans le groupe des femmes traitées à la doxycycline n'étaiet pas significativement moins élevé que celui du groupe traité au placebo. Le pourcentage de consultations imprévues à la clinique pour des raisons liées au DIU n'étaient pas non plus significativement moins élevé pour le groupe traité à la doxycycline. Toutefois, l'incidence d'affections pelviennes inflammatoires étaiet faible (21 cas) pour les deux groupes étudiés. Il est possible que les conditions d'aseptie pendant l'insertion du DIU, les visites de suivi à intervalles rapprochés pour contrôler l'état de santé, ainsi que le traitement d'infections intercurrentes aient réduit l'eventualité de telles affections inflammatoires dans cette population.
    Abstract: Resumen Se piensa que una gran parte de los pequeños riesgos de contraer una afección pélvica inflamatoria relacionada con la utilización de un dispositivo intrauterino parece haber sido causada por una contaminación bacteriana de la cavidad uterina en el momento de la colocación. Las investigaciones anteriores parecen indicar que la administración de antibióticos a título profiláctico inmediatamente antes de la colocación de un DIU reducir el riesgo de tales inflamaciones. En este documento se presentan los resultados de un ensayo clínico al azar realizado con 1,485 mujeres de Ibadán, Nigeria, a los efectos de evaluar la eficacia de 200 mg de doxiciclina (en comparación con un placebo) administrada por vía oral en el momento de colocar el DIU, para reducir la incidencia de afecciones pélvicas inflamatorias durante los primeros tres meses de utilización de un DIU. El porcentaje de infección en el grupo de mujeres tratadas con doxiciclina no era significativamente menos elevado que en el grupo tratado con un placebo). El porcentaje de consultas imprevistas en la clínica por motivos relacionados con el tampoco era significativamente menos elevado en el caso del grupo tratado con doxiciclina. Sin embargo, la incidencia de afecciones pélvicas inflamatorias era baja (21 casos) en los dos grupos estudiados. Es posible que las condiciones de asepsia durante la colocación del DIU, las visitas de seguimiento a intervalos cortos para controlar el estado de salud, así como el tratamiento de infecciones intercurrentes, hayan reducido la posibilidad de tales afecciones inflamatorias en esta población.
    Notes: Abstract It is believed that much of the small increased risk for developing pelvic inflammatory disease (PID) associated with the use of an intrauterine device (IUD) appears to be caused by bacterial contamination of the endometrial cavity at the time of insertion. Previous research suggests that use of prophylactic antibiotics immediately prior to IUD insertion may reduce the risk of developing PID. This paper presents results from a randomized clinical trial of 1485 women in Ibadan, Nigeria evaluating the effectiveness of 200 mg of doxycycline (versus placebo) given orally at the time of IUD insertion in reducing the incidence of PID during the first three months of IUD use. Rate of PID infection in the doxycycline-treated group was not significantly lower than that in the placebo-treated group. The rate of unscheduled IUD-related visits to the clinic also was not significantly lower among the doxycyclinetreated group. However, the incidence of PID was low (21 cases) for both study groups. Aseptic conditions during IUD insertion, follow-up visits with short intervals to monitor health, and treatment of opportunistic infections may have reduced the potential of PID within this population.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Advances in contraception 10 (1994), S. 137-149 
    ISSN: 1573-7195
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resumé Les résultats cliniques des dispositifs intra-utériens (DIU) Copper T38OA (TCu380A) et Multiload 250 (MLCu250) ont été évalués pendant 12 mois chez un groupe de femmes qui portaient l'un ou l'autre de ces dispositifs. Les résultats proviennent d'un essai clinique randomisé, effectué en collaboration par quatre établissements de recherche dans trois pays en développement. Au terme de 12 mois, le taux brut cumulé de grossesses des tables de survie pour le dispositif TCu380A était significativement inférieur au taux correspondant pour le dispositif MLCu250 (0,5 et 1,2 respectivement,p〈0,01). Aucune différence statistiquement significative entre les deux dispositifs étudiés n'a été constatée du point de vue de l'expulsion du DIU ou de son retrait pour cause de microrragie/douleurs, pour des raisons personnelles ou médicales ou pour une grossesse planifiée. Les utilisatrices du TCu380A ont plus fréquemment signalé une dysménorrhée (p〈0,01) ou des douleurs pelviennes intermenstruelles (p〈0,01) que les utilisatrices du MLCu250. Peu nombreuses était cependant cells qui avaient, en raison de perturbations du flux menstruel ou de douleurs pelviennes intermenstruelles, abandonné l'usage du dispositif qui leur avait été assigné. Ces résultats indiquent que le dispositif TCu380A représente peut-être une meilleure solution que le dispositif MLCu250 pour les femmes recherchant à long terme une méthode hautement efficace de régulation des naissances, sans avoir recours aux méthodes hormonales.
    Abstract: Resumen El resultado clínico de los dispositivos intrauterinos (DIU) Copper T380A y Multiload 250 (MLCu250) se evaluó durante 12 meses en un grupo de mujeres a quienes se había colocado uno de los dos DIU. Los resultados corresponden a un ensayo clínico aleatorizado efectuado en cuatro emplazamientos de investigaciones en colaboración situados en tres países en desarrollo. La tasa bruta acumulativa de embarazo de las tablas de vida del DIU TCu380A fue significativamente inferior a la tasa correspondiente al DIU MLCu250 a los 12 meses (0,5 y 1,2, respectivamente,p〈0,01)). No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los dos DIU del estudio con respecto a su expulsión o retiro debido a microrragia/dolor, razones personales, razones médicas o embarazo planificado. Era más probable que las usuarias del DIU TCu380A notificaran mayor dismenorrea (p〈0,01) o dolor pélvico intermenstrual (p〈0,01) que las usuarias del DIU MLCu250. Sin embargo, un número menor de este grupo de usuarias dejó de utilizar el DIU que le había sido asignado por haber experimentado trastornos menstruales de microrragia o dolor pélvico intermenstrual. Estos datos indican que el DIU TCu380A podría ser una mejor opción que el DIU MLCu250 para las mujeres que desean praticar un control de la natalidad a largo plaza altamente eficaz sin tener que recurrir a métodos hormonales.
    Notes: Abstract The clinical performance of the Copper T380A (TCu380A) and the Multiload 250 (MLCu250) intrauterine devices (IUDs) were evaluated for 12 months in a group of women who had one of the two IUDs inserted. Results are from a randomized clinical trial conducted at four collaborating research sites located in three developing countries. The gross cumulative life-table pregnancy rate of the TCu380A IUD was significantly lower than the rate with the MLCu250 IUD at 12 months (0.5 and 1.2, respectively,p〈0.01). No statistically significant differences between the two study IUDs were found with regard to IUD expulsion or IUD removal due to bleeding/pain, personal reasons, medical reasons, or planned pregnancy. TCu380A IUD users were more likely to report experiencing increased dysmenorrhea (p〈0.01) or intermenstrual pelvic pain (p〈0.01) than were MLCu250 IUD users. However, few of these users discontinued use of their assigned IUD because of having experienced menstrual bleeding disturbances or intermenstrual pelvic pain. These data indicate that the TCu380A IUD may be a better option than the MLCu250 IUD for women wishing to practice highly effective long-term birth control without having to resort to hormonal methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Advances in contraception 10 (1994), S. 271-285 
    ISSN: 1573-7195
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resumé Les essais cliniques ont invariablement montré que le DIU libérant chaque jour 20 μg de lévonorgestrel (LNG-IUD-20) a une utilité contraceptive comparable, sinon supérieure, à celle des dispositifs Copper T380 et Multiload Copper-375. Le présent article est axé non seulement sur les effets non contraceptifs du dispositif, ceux qui sont bénéfiques, tels qu'une réduction de la ménorragie, un effet thérapeutique sur la dysménorrhée, la prévention des grossesses ectopiques, mais aussi sur les effets délétères tels que l'aménorrhée, les microrragies et les pertes sanguines irrégulières, les effets hormonaux secondaires et les kystes fonctionnels ovariens. Y est examinée aussi la possibilité d'un effet préventif des maladies pelviennes inflammatories, les effets du DIU chez les femmes lors du post-partum et de la lactation, le retour à la fécondité après le retrait et d'autres aspects de sécurité. En général, les avantages non contraceptifs du LNG-IUD-20 sont considérables, ont d'importantes incidences médicales et en matière de santé publique, et compensent très largement les effets délétères du dispositif, lesquels sont soit bénins du point de vue médical soit passagers et peuvent en général être convenablement surmontés en demandant conseil. Une meilleure connaissance des effets, bénéfiques et délétères, de ce DIU libérant des hormones devrait permettre de mieux conseiller les patientes, ce qui devrait du même coup améliorer la qualité de la vie des utilisatrices, réduire au minimum les retraits inutiles du dispositif et maximaliser la poursuite de son utilisation.
    Abstract: Resumen Los ensayos clínicos realizados señalaron sistemáticamente que el DIU que descarga 20 μg de levonorgestrel diariamente (LNG-DIU-20) tiene una eficacia anticonceptiva similar o incluso superior a la de los DIU CuT380 y Multiload Cu375. Este examen se centra en los efectos no anticonceptivos del dispositivo, los benéficos, tales como la reducción de la menorragia, el efecto terapéutico sobre la dismenorrea y la prevención del embarazo ectópico, así como los perjudiciales, por ejemplo, la amenorrea, las pérdidas y el sangrado irregular, los efectos secundarios hormonales y los quistes ováricos funcionales. También se examina la posibilidad de un efecto preventivo de la enfermedad inflamatoria pélvica (PID), los efectos del DIU sobre mujeres de posparto/lactantes, el retorno de la fecundidad después del retiro y otras cuestiones de seguridad. En general, los beneficios no anticonceptivos de los LNG-DIU-20 son significativos, tienen importantes repercusiones médicas y de salud pública, y compensan con creces los efectos perjudiciales del dispositivo, que son médicamente ligeros o bien de naturaleza pasajera, y pueden ser manejados satisfactoriamente, en términos generales, mediante un asesoramiento adecuado. Una mejor comprensión de los efectos, tanto benéficos como perjudiciales, de estos DIU de descarga hormonal habrá de llevar a un mayor asesoramiento de pacientes, lo cual, a su vez, mejorará la calidad de vida de las usuarias, reducirá al mínimo los retiros innecesarios y aumentará al máximo la continuación del uso.
    Notes: Abstract Clinical trials have consistently shown that the IUD that releases 20 μg levonorgestrel daily (LNG-IUD-20) has a contraceptive efficacy comparable to, if not surpassing, the Copper T380 and the Multiload Copper-375 IUDs. The focus of this review is the device's non-contraceptive effects — the beneficial ones, such as reduction of menorrhagia, a therapeutic effect on dysmenorrhea, and prevention of ectopic pregnancy, as well as the deleterious ones, such as amenorrhea, spotting and irregular bleeding, hormonal side-effects, and functional ovarian cysts. Also discussed are the possibility of a preventive effect on pelvic inflammatory disease, the effects of the IUD on postpartum/lactating women, fertility return after removal and other safety issues. In general, the LNG-IUD-20's non-contraceptive benefits are substantive, carry important medical and public health implications, and far outweigh the device's deleterious effects, which are either medically mild or transient in nature, and can usually be managed satisfactorily by counseling. A better understanding of these effects, both beneficial and deleterious, of this hormone-releasing IUD should lead to more effective patient counseling, which, in turn, should improve user quality of life, minimize unnecessary removals, and maximize continuation of use.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Advances in contraception 11 (1995), S. 23-24 
    ISSN: 1573-7195
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Advances in contraception 13 (1997), S. 439-451 
    ISSN: 1573-7195
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Male condoms made from synthetic materials offer an alternative to latexcondoms that may be more acceptable to users, thereby potentially resultingin more protected acts of intercourse. A prospective, noncomparativeclinical study was conducted to evaluate the safety of using certainpolyurethane materials to make condoms. Fifty-one healthy, contracepting,mutually monogamous couples were recruited between June 30 and November 24,1993 to use a prototype roll-on polyurethane condom developed by FamilyHealth International. Couples were to use the condoms for 10 consecutiveacts of vaginal intercourse over a 4-week period. Baseline and postexposuregenital examinations, including colposcopy for female participants, wereperformed. Fifty couples completed the study requirements and 517 acts ofintercourse occurred using the condoms. Two adverse events were reported:irritation of introitus in a female participant and a small irritatederythematous lesion on a male participant‘s penis. Neither event wasconsidered to be serious and both were resolved without treatment. Breakageand slippage rates were similar to those reported for latex condoms. Theseresults suggest that polyurethane condoms represent a safe, functional andacceptable alternative to latex condoms.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Advances in contraception 14 (1998), S. 45-57 
    ISSN: 1573-7195
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Insertion of IUDs by trained non-physicians is increasing. This secondary analysis of TCu380A IUD acceptors collected at clinics in Nigeria, Turkey and Mexico involved 367 women; 193 insertions were performed by physicians and 174 by non-physicians. Women having their IUD inserted by a non-physician were more likely to experience a pain-free insertion, but also likelier to have the IUD removed for bleeding and pain or to experience an expulsion than women who had their IUD inserted by a physician. Early discontinuation rates were similar between the two groups. Overall continuation rates were statistically higher for IUDs inserted by physicians only at the Mexico site. Trained non-physicians can probably safely insert the TCu380A IUD. Appropriate competency-based training is required to limit the number of expulsions and removals for bleeding and pain by non-physicians.
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